Os reguladores moleculares que determinam a posição precisa do membro vertebrado ao longo do eixo anterio-posterior não foram identificados. Um modelo sugere que uma combinação de genes hox na mesoderme da placa lateral (LPM) promove a formação do campo do membro, porém a redundância entre parálogos duplicados tornou este modelo difícil de confirmar. Neste estudo, identificamos uma janela ótima durante os estágios médios de gastrulação quando a má regulação transitória da sinalização do ácido retinóico ou o fator de transcrição caudal relacionado, o Cdx4, ambos reguladores conhecidos dos genes de raposa, podem alterar a posição do campo de barbatanas peitorais. Mostramos que níveis aumentados de AR ou Cdx4 durante a gastrulação média são suficientes para deslocar rostralmente a posição do campo de barbatanas peitorais à custa da expressão do gene circundante na mesoderme da placa lateral anterior (aLPM). Alternativamente, embriões deficientes para Cdx4 e Cdx1a (Cdx-deficiente) formam barbatanas peitorais que são deslocadas para a parte posterior e revelam um efeito adicional no tamanho dos botões das barbatanas peitorais. Antes da formação dos gomos das barbatanas peitorais, o campo de barbatanas em embriões deficientes em Cdx é visivelmente expandido para a região posterior do LPM (pLPM) à custa da expressão do gene circundante. Os efeitos na expressão gênica imediatamente após a gastrulação e durante a somitogênese suportam um modelo onde RA e Cdx4 atuam em paralelo para regular a posição da barbatana peitoral. Nosso método transitório é um modelo potencialmente útil para estudar os mecanismos de posicionamento dos membros ao longo do eixo AP.