Priyanka Debta*
Departamento de Patologia Oral e Microbiologia, IDS Siksha O Anusandhan University, Odisha, Índia
Autor correspondente: Priyanka Debta
Departamento de Patologia Oral e Microbiologia
IDS Universidade Siksha ‘O’ Anusandhan
Odisha, Índia
Tel: +916742350635
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Data de recebimento: 20 de abril de 2016; Data de aceitação: 21 de junho de 2016; Data de publicação: 28 de junho de 2016
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Citação: Debta P. (2016) Proliferação de células anormais. Adv Cancer Prev. 1:109. doi: 10.4172/2472-0429.1000109
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Palavras-chave
Células anormais; Células estromais
Células anormais Crescimento
Um neoplasma é uma massa anormal de tecido, cujo crescimento excede e é descoordenado com o dos tecidos normais e persiste da mesma forma excessiva após a interrupção dos estímulos que evocaram a mudança. Sabemos que a persistência dos tumores, mesmo após o desaparecimento do estímulo incitante, resulta de alterações genéticas hereditárias que são transmitidas à descendência das células tumorais. Estas alterações genéticas permitem uma proliferação excessiva e desregulada que se torna autónoma (independente dos estímulos fisiológicos de crescimento), embora os tumores geralmente permaneçam dependentes do hospedeiro para a sua nutrição e fornecimento de sangue. Toda a população de células dentro de um tumor provém de uma única célula que sofreu alterações genéticas e, portanto, diz-se que os tumores são clonados. O crescimento celular histológico anormal que podemos ver tanto no epitelial como nas células do estroma. No carcinoma (proliferação de células epiteliais anormais), vemos muitas mudanças no nível arquitectónico e celular. Quanto ao nível celular microscópico vemos o pleomorfismo celular (anisocitose), alteração na relação citoplasmática nuclear, hipercromatismo nuclear, núcleos proeminentes, aumento da mitose, juntamente com mitose anormal e disqueratose. No sarcoma, por exemplo, no fibrossarcoma, vemos a disposição particular das células fibroblásticas atípicas em forma de fascículos que classicamente formam um padrão de espinha de arenque. O osteossarcoma mostra a proliferação atípica de células osteoblastomerosas. Lipossarcoma histologicamente mostra os três principais tipos, primeiro é o tumor lipomatoso atípico, segundo lipossarcoma mixóide e terceiro lipossarcoma pleomórfico. O angiossarcoma é uma rara malignidade do endotélio vascular caracterizada pela proliferação de células endoteliais hipercromáticas e atípicas. O sarcoma de Kaposi é uma neoplasia vascular incomum, mostra os três estágios, e o primeiro é o estágio macular, no qual a proliferação de vasos miniatura em segundo lugar é o estágio de placa demonstra maior proliferação desses canais vasculares, juntamente com o desenvolvimento de um componente fuso celular significativo. No estágio nodular, as células do fuso aumentam para formar uma massa nodular semelhante a um tumor. O leiomiossarcoma é uma neoplasia maligna da musculatura lisa caracterizada pelos fascículos das células fusiformes. A análise imunohistoquímica geralmente revela a presença de desmin, actina específica dos músculos (HHF 35), miosina muscular lisa (SMMS) e actina muscular lisa. O rabdomiossarcoma é uma neoplasia maligna que se caracteriza pela diferenciação músculo-esquelética. O linfoma é um dos malignos que mostra a proliferação de células linfocitárias atípicas. O linfoma de Hodgkin mostra a presença de células de Reed-sternberg. Assim, discutimos acima a proliferação de células anormais, envolvendo o epitelial e diferentes tipos de células do estroma que podem ajudar no diagnóstico de uma determinada patologia. Existem agora melhorias dramáticas nas respostas terapêuticas e nas taxas de sobrevivência a 5 anos, com muitas formas de malignidade, nomeadamente os linfomas. Uma proporção maior de cânceres está sendo curada ou presa hoje do que nunca. Apontar para as células cancerígenas por terapia alvo é uma das novas esperanças no tratamento do câncer.