O efeito antitrombótico da aspirina é mediado predominantemente pela inibição da ciclooxigenase-1 plaquetária, levando a um declínio nas concentrações séricas de tromboxano A2. Realizamos um ensaio placebo controlado, randomizado e duplo-cego para determinar se a aspirina poderia ser administrada em intervalos de 3 dias e ainda conseguir uma potente inibição do tromboxane sérico. Cento e nove homens e mulheres saudáveis, sem exposição recente à aspirina e sem contra-indicações ao seu uso, participaram. Os sujeitos receberam 325 mg, 81 mg, ou 40 mg de aspirina simples a cada três dias, com placebo nos outros dias; 81 mg de aspirina todos os dias; ou placebo todos os dias. As concentrações séricas de tromboxane B2 (o metabolito do tromboxane A2) foram medidas em intervalos de 3 dias durante um período de tratamento de 31 dias, assim como 4, 7, e 14 dias após o término do tratamento. As concentrações séricas de tromboxane B2 foram quase idênticas durante o tratamento com 325 mg de aspirina a cada três dias ou 81 mg de aspirina por dia (86% de inibição e 85% de inibição, respectivamente). Uma dose de aspirina de 81 mg a cada três dias foi quase tão potente (74% de inibição ), enquanto 40 mg de aspirina a cada três dias alcançaram apenas 50% de inibição (40%, 60%). Os regimes de dose baixa de aspirina de cada terceiro dia (325 e 81 mg) merecem comparação com os regimes diários de dose baixa de aspirina em ensaios clínicos controlados, porque os regimes anteriores podiam provar ter a mesma eficácia com toxicidade reduzida.