Veliparib está sendo desenvolvido pela AbbVie. Ele foi derivado de um composto de chumbo anterior (A 620223). A FDA concedeu o estatuto de medicamento órfão em Novembro de 2016 ao NSCLC.
Ensaios clínicosEditar
As de 2017, 96 ensaios clínicos envolvendo veliparibe tinham sido registados na FDA. Foram registados mais de 40 ensaios clínicos fase II, para indicações como o melanoma metastático, cancro da mama, NSCLC, cancro da próstata e tumores cerebrais associados a tumores primários metastáticos.
Os ensaios de combinação avaliaram veliparibe em combinação com doxorubicina, temozolomida, topotecano, carboplatina, paclitaxel, pemetrexado, ciclofosfamida, gemcitabina e outros.
Até junho de 2014 estava em três ensaios fase III, para câncer ovariano avançado, câncer de mama tri-negativo e em câncer de pulmão de células não pequenas (NSCLC). Em 2017, AbbVie relatou que o veliparib não conseguiu melhorar os resultados nos ensaios do cancro de mama tri-negativo e do NSCLC.