Ranitidiinituotteet, jotka on vedetty takaisin nitrosamiinipitoisen epäpuhtauden vuoksi

Aloituspäivä: 25. syyskuuta 2019 Tiedonannon tyyppi: Tietojen päivitys Alaluokka: Lääkkeet Takaisinvedon lähde: Terveydenhuolto Kanada Asia: Tärkeitä turvallisuustietoja Yleisö: Kohderyhmä: Yleinen yleisö Tunnistenumero: RA-71029

Viimeksi päivitetty: 2021-02-01

• Related AWRs
• Media tiedustelut
• Public enquiries
• Images

PÄIVITETTÄVÄ: 30. tammikuuta 2021 – Pharmascience Inc. kutsuu takaisin ylimääräisiä eriä reseptivapaasti myytävää ranitidiinia

Pharmascience Inc. kutsuu takaisin 23 ylimääräistä erää reseptivapaasti myytäviä ranitidiinilääkkeitä (75 mg:n tabletteja) sen jälkeen, kun testeissä havaittiin hyväksytyn tason ylittävää NDMA:ta, nitrosamiinia sisältävää epäpuhtautta. Katso yksityiskohtaiset tiedot takaisinvedetyistä eristä alla olevasta taulukosta Affected Products (Vaikutusalaan kuuluvat tuotteet).

Jos lisämyynnit osoittautuvat tarpeellisiksi, Health Canada päivittää alla olevaa taulukkoa ja tiedottaa asiasta kanadalaisille.

PÄIVITYS: 8. tammikuuta 2021 – Pharmascience Inc. kutsuu takaisin tietyt erät reseptivapaata ranitidiinia

Pharmascience Inc. kutsuu takaisin 13 uutta erää myymälässä myytäviä reseptivapaita ranitidiinituotteita (vahvuus 75 mg tabletti) sen jälkeen, kun testeissä havaittiin NDMA:ta, nitrosamiinipitoinen epäpuhtaus, joka ylitti hyväksytyn tason. Katso yksityiskohtaiset tiedot takaisinvedetyistä eristä alla olevasta taulukosta Affected Products (Vaikutusalaan kuuluvat tuotteet).

Jos lisämyynnit osoittautuvat tarpeellisiksi, Health Canada päivittää alla olevaa taulukkoa ja tiedottaa asiasta kanadalaisille.

PÄIVITYS: 31. elokuuta 2020 – Pharmascience Inc. kutsuu varotoimenpiteenä takaisin yhden erän PMS-Ranitidine-valmistetta

Pharmascience Inc. kutsuu varotoimenpiteenä takaisin yhden erän reseptilääke PMS-Ranitidine-valmistetta (150 mg:n vahvuinen tabletti) sen jälkeen, kun testeissä havaittiin NDMA:ta, nitrosamiinipitoisen epäpuhtauden pitoisuutta lähellä hyväksyttyä tasoa. Katso yksityiskohtaiset tiedot takaisinvedetystä erästä (erä 619003) alla olevasta taulukosta ”Vaikutusalaan kuuluvat tuotteet”.

Health Canada antoi äskettäin päivityksen ranitidiinilääkkeiden tilanteesta Kanadassa. Yritykset, jotka haluavat jatkaa myyntiä, ovat saaneet luvan tehdä niin edellyttäen, että ne testaavat jokaisen ranitidiinituotteen erän ennen sen vapauttamista ja jatkavat erän säännöllistä uudelleentestausta koko sen säilyvyysajan ajan osoittaakseen, että tuotteet eivät sisällä hyväksyttyä suurempia NDMA-pitoisuuksia.

Jos lisämyynnit osoittautuvat tarpeellisiksi, Health Canada päivittää alla olevaa taulukkoa ja tiedottaa asiasta kanadalaisille.

PÄIVITYS: 30. lokakuuta 2019 – Ranbaxy Pharmaceuticals Canada Inc. kutsuu varotoimenpiteenä takaisin reseptilääkkeinä saatavia ranitidiinituotteita; jakelun lopettamispyyntö pysyy voimassa, kun Health Canada jatkaa NDMA:n arviointia

Ranbaxy Pharmaceuticals Canada Inc. kutsuu varotoimenpiteenä takaisin kaikki reseptilääkkeinä saatavien ranitidiinituotteidensa erät Kanadan markkinoilta. Katso yksityiskohtaiset tiedot takaisinvedetyistä eristä alla olevasta taulukosta Affected Products (Vaikutusalaan kuuluvat tuotteet).

Jos lisämyynnit osoittautuvat tarpeellisiksi, Health Canada päivittää alla olevaa taulukkoa ja tiedottaa asiasta kanadalaisille.

PÄIVITYS: 25. lokakuuta 2019 – Lisää ranitidiinituotteita vedetään pois markkinoilta ennaltaehkäisevänä toimenpiteenä; jakelun lopettamispyyntö pysyy voimassa, kun Health Canada jatkaa NDMA:n arviointia.

Dominion Pharmacalin, laboratorio Laboratoire Riva Inc, Pharmascience Inc. ja Vita Health Inc. vetävät varotoimenpiteenä takaisin kaikki erät reseptillä ja ilman reseptiä myytäviä ranitidiinituotteita Kanadan markkinoilta. Yksityiskohtaiset tiedot takaisinvedetyistä eristä löytyvät alla olevasta taulukosta ”Vaikutusalaan kuuluvat tuotteet”.

Jos lisämyynnit ovat tarpeen, Health Canada päivittää alla olevaa taulukkoa ja tiedottaa asiasta kanadalaisille.

PÄIVITYS: 18. lokakuuta 2019 – Lisää ranitidiinituotteita vedetään takaisin, mukaan lukien Zantac; jakelun lopettamispyyntö pysyy voimassa, kun Health Canada jatkaa NDMA:n arviointia

Sanofi Consumer Health Inc. vetää takaisin lisää reseptilääkkeitä ja reseptivapaita ranitidiinilääkkeitä, mukaan lukien Zantac, Sivem Pharmaceuticals ULC ja Teva Canada Limited, koska ne saattavat sisältää epäpuhtautta N-nitrosodimetyyliamiinia (NDMA) yli hyväksyttävän tason. Katso yksityiskohtaiset tiedot takaisinvedetyistä eristä alla olevasta taulukosta Affected Products (Vaikutusalaan kuuluvat tuotteet).

Jos lisämyynnit osoittautuvat tarpeellisiksi, Health Canada päivittää alla olevaa taulukkoa ja tiedottaa asiasta kanadalaisille.

PÄIVITYS: 25. syyskuuta 2019 – Health Canada pyytää yhtiöitä lopettamaan ranitidiinilääkkeiden jakelun Kanadassa NDMA:n arvioinnin ajaksi; lisää tuotteita vedetään takaisin

Neljä yhtiötä vetää takaisin lisää ranitidiinilääkkeitä: Apotex Inc., Pro Doc Limitée, Sanis Health Inc. ja Sivem Pharmaceuticals ULC. Erät vedetään takaisin, koska niiden valmistuksessa on saatettu käyttää vaikuttavaa farmaseuttista ainetta, joka sisältää epäpuhtautta, N-nitrosodimetyyliamiinia (NDMA), yli hyväksyttävän tason. Yksityiskohtaiset tiedot takaisinvedetyistä eristä löytyvät alla olevasta taulukosta ”Vaikutusalaan kuuluvat tuotteet”.

Jos uusia takaisinvetoja tarvitaan, Health Canada päivittää alla olevaa taulukkoa ja tiedottaa asiasta kanadalaisille.

Alkuperäistiedon päivitys: 17. syyskuuta 2019 – Health Canada pyytää yrityksiä lopettamaan ranitidiinilääkkeiden jakelun Kanadassa NDMA:n arvioinnin ajaksi; osa tuotteista vedetään takaisin

OTTAWA – Health Canada ilmoitti hiljattain kanadalaisille, että se arvioi joistakin ranitidiinilääkkeistä havaitun epäpuhtauden nimeltä N-nitrosodimetyyliamiini (NDMA) asiaa. Tämänhetkinen näyttö viittaa siihen, että NDMA:ta voi esiintyä ranitidiinissa valmistajasta riippumatta. Tämän seurauksena ja Health Canadan pyynnöstä yritykset, jotka markkinoivat ranitidiinivalmisteita Kanadassa, ovat keskeyttäneet niiden jakelun, kunnes saadaan näyttöä siitä, että ne eivät sisällä NDMA:ta yli hyväksyttävien pitoisuuksien.

Jakelun keskeyttämistä koskeva pyyntö tarkoittaa, että apteekeissa tai vähittäismyymälöissä tällä hetkellä saatavilla olevien ranitidiinivalmisteiden nykyisiä varastoja voidaan edelleen myydä. Tämä eroaa takaisinvedosta, sillä tuotteita, jotka vedetään takaisin, ei voida enää myydä.

Kyseessä on väliaikainen varotoimenpide, sillä Health Canada jatkaa tietojen keräämistä yrityksiltä ja arvioi asiaa muiden kansainvälisten sääntelyviranomaisten kanssa.

Yksi yritys, Sandoz Canada, vetää takaisin suun kautta otettavia reseptivalmisteitaan Kanadassa ja muissa maissa sen jälkeen, kun testeissä todettiin NDMA-pitoisuuksia, jotka ylittävät sen, mitä pidetään hyväksyttävänä pitoisuutena, jos lääkettä otettaisiin koko elämän ajan. Jos uusia takaisinvetoja pidetään tarpeellisina, Health Canada päivittää alla olevaa taulukkoa ja tiedottaa asiasta kanadalaisille.

Ranitidiinia on saatavana Kanadassa reseptivapaasti (esimerkiksi tuotenimellä Zantac ja geneerisinä valmisteina) ja reseptillä (geneerisinä valmisteina). Reseptivapaa ranitidiini on hyväksytty ehkäisemään ja lievittämään happamiin ruoansulatushäiriöihin ja hapanmahaan liittyvää närästystä. Reseptilääkkeinä saatavia ranitidiinilääkkeitä käytetään vähentämään mahahappoa erilaisten sairauksien, kuten närästyksen, maha- ja suolistohaavojen ja gastroesofageaalisen refluksitaudin (tunnetaan yleisesti nimellä GERD), hoidossa ja ennaltaehkäisyssä.

NDMA on luokiteltu todennäköiseksi syöpää aiheuttavaksi tekijäksi ihmiselle, mikä tarkoittaa, että pitkäaikainen altistuminen turvalliseksi katsottavan tason ylittäville pitoisuuksille saattaisi lisätä syövän riskiä. Me kaikki altistumme pienille NDMA-pitoisuuksille joissakin elintarvikkeissa (kuten lihassa, maitotuotteissa ja vihanneksissa) ja juomavedessä. NDMA:n ei odoteta aiheuttavan haittaa, kun sitä nautitaan hyvin pieninä pitoisuuksina.

Kanadan terveysministeriö jatkaa tietojen keräämistä ja jakamista muiden sääntelyviranomaisten, kuten Yhdysvaltojen elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) ja Euroopan lääkeviraston (European Medicines Agency), sekä kanadalaisten yritysten kanssa ymmärtääkseen asiaa paremmin ja selvittääkseen, voiko siitä aiheutua vaaraa kanadalaisille. Tähän kuuluu myös omien testien tekeminen ja sen arvioiminen, aiheuttavatko laboratoriokokeissa saadut tulokset riskin ihmisten terveydelle. Ministeriö ryhtyy toimiin, jos kanadalaisille aiheutuva riski havaitaan, ja jatkaa yleisölle tiedottamista uusista turvallisuustiedoista.

Terveysministeriö (Health Canada) on työskennellyt vuodesta 2018 lähtien käsitelläkseen NDMA:ta ja vastaavia epäpuhtauksia, niin sanottuja nitrosamiineja, joita on havaittu tietyissä ”sartan” -nimisissä angiotensiinireseptorin salpaajissa (angiotensin receptor blocker (ARB)) käytettävissä verenpainelääkkeissä. Health Canada jatkaa tiivistä yhteistyötä kansainvälisten sääntelykumppaneiden kanssa ongelman ratkaisemiseksi. Tähän kuuluu pyrkimysten laajentaminen arvioimaan nitrosamiinien esiintymismahdollisuuksia muissa lääkkeissä kuin sartaneissa sekä toimenpiteitä epäpuhtauksien käsittelemiseksi ja ehkäisemiseksi.

Keitä asia koskee

Kuluttajat ja potilaat, jotka käyttävät ranitidiinilääkettä.

Vaikutusalaan kuuluvat valmisteet

Yritykset ovat suostuneet Health Canadan ennaltaehkäisevään kehotukseen pysäyttää kaikkien ranitidiinilääkkeiden jakelu Kanadassa. Täydellinen luettelo Kanadassa markkinoitavista ranitidiinituotteista on saatavissa etsimällä Health Canada’s Drug Product Database -tietokannasta.

Seuraavassa on luettelo Kanadassa tällä hetkellä takaisinvedettävistä ranitidiinituotteista. Huomaa, että ne on lueteltu aakkosjärjestyksessä yrityksen mukaan:

Yritys	Tuotteen nimi/aktiivinen farmaseuttinen aine (API)	DIN	Vahvuus	Erä	Lisäyspäivämäärä
Apotex Inc.	Haponalennuslääke (ranitidiini), jota myydään tuotenimillä Equate ja Selection	02296160	150 mg	Kaikki erät	25. syyskuuta 2019
Apotex Inc.	Apo-Ranitidine oraaliliuos	02280833	15 mg/ml	Kaikki erät	25. syyskuuta 2019
Apotex Inc.	Apo-Ranitidiinitabletti 150 mg	00733059	150 mg	Kaikki erät	25. syyskuuta 2019
Apotex Inc.	Apo-Ranitidiinitabletti 300 mg	00733067	300 mg	Kaikki erät	25. syyskuuta, 2019
Dominion Pharmacal	Maksimivahvuushapon vähennyslääke ilman reseptiä (ranitidiini), jota myydään tuotenimellä Personnelle	02407523	150 mg	Kaikki erät	25. lokakuuta 2019
Laboratoire Riva Inc.	Riva-Ranitidine 150	02247814	150 mg	Kaikki erät	25. lokakuuta 2019
Laboratoire Riva Inc.	Riva-Ranitidine 300	02247815	300 mg	Kaikki erät	25. lokakuuta 2019
Laboratoire Riva Inc.	Haponalennuslääke (ranitidiini), jota myydään tuotenimillä Biomedic, Circle K ja Option+	02452464	75 mg	Kaikki erät	25. lokakuuta 2019
Pharmascience Inc.	ATOMA Acid Reducer (10 tablettia)	02247551	75 mg	621791O	30. tammikuuta 2021
Pharmascience Inc.	ATOMA Acid Reducer (30 tablettia)			621791X	30. tammikuuta 2021
Pharmascience Inc.	BIOMEDIC Acid Reducer (30 tablettia)			621791K	30. tammikuuta 2021
Pharmascience Inc.	BIOMEDIC Acid Reducer (30 tablettia)			621791U	30. tammikuuta 2021
Pharmascience Inc.	Compliments Acid Reducer (60 tablettia)			621791D	30. tammikuuta 2021
Pharmascience Inc.	Life Brand Acid Reducer (10 tablettia)			621791G	30. tammikuuta 2021
Pharmascience Inc.	Life Brand Acid Reducer (10 tablettia)			621791P	30. tammikuuta 2021
Pharmascience Inc.	Life Brand Acid Reducer (30 tablettia)			621791Q	30. tammikuuta 2021
Pharmascience Inc.	Life Brand Acid Reducer (60 tablettia)			621791AA	30. tammikuuta 2021
Pharmascience Inc.	London Drugs Acid Reducer (30 tablettia)			621791R	30. tammikuuta 2021
Pharmascience Inc.	OPTION+ Acid Reducer (10 tablettia)			621791H	30. tammikuuta 2021
Pharmascience Inc.	OPTION+ Acid Reducer (10 tablettia)			621791T	30. tammikuuta 2021
Pharmascience Inc.	OPTION+ Acid Reducer (40 tablettia)			621791Y	30. tammikuuta 2021
Pharmascience Inc.	Personnelle Acid Reducer (10 tablettia)			621791A	30. tammikuuta 2021
Pharmascience Inc.	Personnelle Acid Reducer (10 tablettia)			621791N	30. tammikuuta 2021
Pharmascience Inc.	Personnelle Acid Reducer (40 tablettia)			621791I	30. tammikuuta 2021
Pharmascience Inc.	Personnelle Acid Reducer (40 tablettia)			621791Z	30. tammikuuta 2021
Pharmascience Inc.	PHARMASAVE Acid Reducer (30 tablettia)			621791V	30. tammikuuta 2021
Pharmascience Inc.	Rexall Acid Reducer (60 tablettia)			621791S	30. tammikuuta 2021
Pharmascience Inc.	Rexall Acid Reducer (10 tablettia)			621791F	30. tammikuuta 2021
Pharmascience Inc.	Rexall Acid Reducer (10 tablettia)			621791M	30. tammikuuta 2021
Pharmascience Inc.	Rexall Acid Reducer (30 tablettia)			621791E	30. tammikuuta 2021
Pharmascience Inc.	Rexall Acid Reducer (30 tablettia)			621791W	30. tammikuuta 2021
Pharmascience Inc.	Acid Reducer (raniditine), jota myydään tuotenimellä Compliments	02247551	75 mg	619254I	8. tammikuuta 2021
Pharmascience Inc.	Acid Reducer (raniditine), jota myydään tuotenimellä EXACT			619254G	8. tammikuuta 2021
Pharmascience Inc.	Acid Reducer (raniditine), jota myydään tuotenimellä EXACT			619254B	8. tammikuuta 2021
Pharmascience Inc.	Acid Reducer (raniditine), jota myydään tuotenimellä Life Brand			624735C	8. tammikuuta 2021
Pharmascience Inc.	Acid Reducer (raniditine), jota myydään tuotenimellä Life Brand			627539C	8. tammikuuta 2021
Pharmascience Inc.	Acid Reducer (raniditine), jota myydään tuotenimellä Life Brand			619254H	8. tammikuuta 2021
Pharmascience Inc.	Acid Reducer (raniditine), jota myydään tuotenimellä Life Brand			619254C	8. tammikuuta 2021
Pharmascience Inc.	Acid Reducer (raniditine), jota myydään tuotenimellä OPTION+			624735B	8. tammikuuta 2021
Pharmascience Inc.	Acid Reducer (raniditine), jota myydään tuotenimellä OPTION+			627539B	8. tammikuuta 2021
Pharmascience Inc.	Acid Reducer (raniditine), jota myydään tuotenimellä Personnelle			624735A	8. tammikuuta 2021
Pharmascience Inc.	Acid Reducer (raniditine), jota myydään tuotenimellä Personnelle			619254K	8. tammikuuta 2021
Pharmascience Inc.	Acid Reducer (raniditine), jota myydään tuotenimellä Personnelle			627539A	8. tammikuuta 2021
Pharmascience Inc.	Acid Reducer (raniditine), jota myydään tuotenimellä PHARMASAVE			619254J	8. tammikuuta 2021
Pharmascience Inc.	PMS-Ranitidine 150 mg	02242453	150 mg	619003	31. elokuuta 2020
Pharmascience Inc.	PMS-Ranitidine 150 mg	02242453	150 mg	Kaikki erät	25. lokakuuta 2019
Pharmascience Inc.	PMS-Ranitidine 300 mg	02242454	300 mg	Kaikki erät	25. lokakuuta 2019
Pharmascience Inc.	Acid Reducer (ranitidine), jota myydään tuotenimillä Atoma, Biomedic, Compliments, Exact, Life Brand, London Drugs, Option+, Personnelle, Pharmasave, Preferred Pharmacy, Rexall ja Selection	02247551	75 mg	Kaikki erät	25. lokakuuta 2019
Pharmascience Inc.	Maximum Strength Acid Reducer Without Prescription (ranitidine), jota myydään tuotenimillä Atoma, Biomedic, Compliments, Co-op Care+, Equate, Exact, Health One, Kirkland Signature, London Drugs, Option+, Personnelle, Pharmasave, Rexall ja Selection	02293471	150 mg	Kaikki erät	25. lokakuuta 2019
Pharmascience Inc.	Acid Reducer (ranitidine), jota myydään tuotenimillä Exact ja Life Brand	02400103	150 mg	Kaikki erät	25. lokakuuta, 2019
Pro Doc Limitée	Ranitidiini – 150 mg	00740748	150 mg	Kaikki erät	25. syyskuuta, 2019
Pro Doc Limitée	Ranitidine – 300 mg	00740756	300 mg	Kaikki erät	25. syyskuuta 2019
Ranbaxy Pharmaceuticals Canada Inc.	Ran-Ranitidine	02336480	150 mg	Kaikki erät	30. lokakuuta 2019
Ranbaxy Pharmaceuticals Canada Inc.	Ran-Ranitidine	02336502	300 mg	Kaikki erät	30.10, 2019
Sandoz Canada	Sandoz Ranitidine	02243229	150 mg	All lot	September 17, 2019
Sandoz Canada	Sandoz Ranitidine	02243230	300 mg	Kaikki erät	17. syyskuuta 2019
Sanis Health Inc.	Ranitidiini	02353016	150 mg	Kaikki erät	25. syyskuuta 2019
Sanis Health Inc.	Ranitidiini	02353024	300 mg	Kaikki erät	25. syyskuuta 2019
Sanofi Consumer Health Inc.	Zantac (ranitidiini)	02230287	75 mg	Kaikki erät	18. lokakuuta 2019
Sanofi Consumer Health Inc.	Zantac Maximum Strength Non-Prescription (ranitidine)	02277301	150 mg	Kaikki erät	18. lokakuuta, 2019
Sivem Pharmaceuticals ULC	Ranitidiini	02385953	150 mg	NP4179 NP4183 NP4184 NP5656 NP5657 NT2721 NT2722 NT2724 NT2757 NT2762 NT2763 NT2764 NT2765 PJ2434 PJ2435 PV6243 PV6244 PV6245	25. syyskuuta, 2019
				K46484 K46485 K48440 K48679 K50204 K50206 K50207 K50590 K50594 K50677 K50908 K50925 K50928 K50932 K50935 K51080	18. lokakuuta, 2019
Sivem Pharmaceuticals ULC	Ranitidiini	02385961	300 mg	NP4177 NP4180 NT1365 PX8854	25. syyskuuta, 2019
				K50624 K50941 K50947 K50957>K50950	18. lokakuuta, 2019
Teva Canada Limited	Act Ranitidine	02248570	150 mg	Kaikki erät	18. lokakuuta, 2019
Teva Canada Limited	Act Ranitidine	02248571	300 mg	Kaikki erät	18. lokakuuta 2019
Vita Health Products Inc.	Acid Reducer (ranitidine), jota myydään tuotenimillä Equate, iPharma, Stanley ja Western Family	02298740	75 mg	Kaikki erät	25. lokakuuta 2019
Vita Health Products Inc.	Maximum Strength Acid Reducer (ranitidine), jota myydään tuotenimillä Equate, iPharma ja Western Family	02298902	150 mg	Kaikki erät	25. lokakuuta, 2019

Mitä kuluttajien tulisi tehdä

• Keskustele lääkärin tai apteekkihenkilökunnan kanssa mahdollisimman pian vaihtoehtoisista, terveydentilaasi sopivista muista kuin ranitidiinihoitovaihtoehdoista. Kanadassa on monia reseptilääkkeitä ja reseptivapaita lääkevaihtoehtoja, jotka on hyväksytty samoihin tai samankaltaisiin käyttötarkoituksiin kuin ranitidiini.
• Henkilöiden, jotka käyttävät reseptilääkkeeksi määrättyä ranitidiinilääkettä, mukaan lukien takaisinvedetty valmiste, ei pidä lopettaa sen käyttöä, elleivät he ole keskustelleet terveydenhuollon tarjoajansa kanssa ja hankkineet itselleen vaihtoehtoista hoitoa, sillä hoidon laiminlyönnin riski voi olla suurempi kuin NDMA:lle altistumiseen liittyvä riski.
• Ota yhteyttä terveydenhuollon tarjoajaan, jos olet käyttänyt ranitidiinivalmistetta ja olet huolissasi terveydentilastasi.
• Ilmoita kaikista terveysvalmisteen haittavaikutuksista tai valituksista Health Canadalle.

Kanadalaiset, joilla on kysyttävää takaisinvedoista, voivat ottaa yhteyttä

Aiheeseen liittyvät linkit:

• Health Canada arvioi NDMA:ta ranitidiinissä (2019-09-13)
• Apotex Inc. ranitidiinien takaisinveto (2019-09-24)
• Sanofi Consumer Health Inc. Zantacin takaisinveto (2019-10-18)
• Pharmascience Inc. ranitidiinin takaisinveto (2019-10-25)
• Vita Health Products Inc. ranitidine recall (2019-10-25)
• Health Canada päivittää kanadalaisille meneillään olevasta arvioinnista, joka koskee nitrosamiinin epäpuhtauksia tietyissä lääkkeissä (2019-12-02)
• Ranitidiinilääkkeiden tila Kanadassa (2020-07-23)