3-Metilfentanil

Identificare

Denumire 3-Metilfentanil Număr de acces DB01571 Descriere

3-Metilfentanilul este un analgezic opioid și este un analog al fentanilului, un opioid puternic. 3-Metilfentanilul este unul dintre cele mai puternice medicamente opioide vândute ilegal și se estimează că este de 400-6000 de ori mai puternic decât morfina în anumite cazuri. 3-Metilfentanilul a fost descoperit inițial în 1974 și, de atunci, a avut loc o utilizare ilegală pe scară largă a acestui drog.

Tip Molecule mici Grupuri Molecule mici Structură ilicită

3D

Download

Structuri similare

Structura pentru 3-Metilfentanil (DB01571)

×

Închide

Media ponderală: 350,4971
Monoizotopic: 350.235813592 Formulă chimică C23H30N2O Sinonime

• 3-MF
• mefentanil

ID-uri externe

• DEA Nr. 9813

Farmacologie

Accelerați cercetările de descoperire a medicamentelor cu singurul set de date ADMET complet conectat din industrie, ideal pentru:

Machine Learning

Data Science

Drug Discovery

.

Indicație Nu este disponibil Contraindicații & Blackbox Warnings

Farmacodinamică

3-Metilfentanilul prezintă efecte farmacodinamice similare cu fentanilul, dar s-a dovedit a fi semnificativ mai puternic în aceste efecte datorită afinității de legare crescute la receptorul opioid. Fentanilul, administrat singur, are o afinitate puternică pentru receptorii opioizi. 3-metilfentanilul are potențialul de a fi extrem de periculos atunci când este utilizat fără prescripția și supravegherea unui profesionist din domeniul medical. Ingestia acestui medicament a dus la numeroase decese în rândul persoanelor care au folosit drogul în scop recreațional.

Mecanism de acțiune

Receptorii opiacee sunt cuplați cu receptorii de proteină G și funcționează ca regulatori atât pozitivi cât și negativi ai transmisiei sinaptice prin intermediul proteinelor G care activează proteinele efectoare. Legarea opiaceului stimulează schimbul de GTP cu GDP pe complexul de proteine G. Deoarece sistemul efector este reprezentat de adenilatciclază și AMPc localizat la suprafața internă a membranei plasmatice, opioidele scad AMPc intracelular prin inhibarea adenilatciclazei. Ulterior, este inhibată eliberarea de neurotransmițători nociceptivi, cum ar fi substanța P, GABA, dopamina, acetilcolina și noradrenalina. Opioidele inhibă, de asemenea, eliberarea de vasopresină, somatostatină, insulină și glucagon. Activitatea analgezică a fentanilului se datorează, cel mai probabil, conversiei sale în morfină. Opioidele închid canalele de calciu de tip N operate de tensiune (agonist al receptorilor OP2) și deschid canalele de potasiu cu rectificare internă dependente de calciu (agonist al receptorilor OP3 și OP1). Acest lucru are ca rezultat hiperpolarizarea și reducerea excitabilității neuronale.

Absorbție Nu este disponibil Volumul de distribuție Nu este disponibil Legătura cu proteinele Nu este disponibil Metabolism Nu este disponibil Calea de eliminare Nu este disponibil Jumătate delife Not Available Clearance Not Available Efecte adverse Efecte adverse Erorile medicale

Toxicitate

3-Metilfentanilul a dus la numeroase decese în rândul dependenților de opiacee care folosesc acest medicament.

Organisme afectate

• Oameni și alte mamifere

Căi de transmitere Nu este disponibil Efecte farmacogenomice/ADR-uri Nu este disponibil

Interacțiuni

Interacțiuni medicamentoase

Nu este disponibil Interacțiuni alimentare Nu este disponibil

Categorii

Categorii de medicamente Taxonomie chimicăFurnizată de Classyfire Descriere Acest compus aparține clasei de compuși organici cunoscuți sub numele de fentanili. Aceștia sunt compuși care conțin fracțiunea fentanil sau un derivat, care se bazează pe un schelet de N-(1-(1-(2-feniletil)-4-piperidinil)-N-fenilpropanamidă. Regnul Compuși organici Superclasa Compuși organoheterociclici Clasa Piperidine Subclasa Fentanili Părinte direct Fentanili Părinți alternativi Fenetilamine / Anilide / Aralchilamine / Amide de acizi carboxilici terțiari / Trialchilamine / Aminoacizi și derivați / Compuși azacilici / Compuși organopnictogeni / Oxizi organici / Derivați de hidrocarburi / Compuși carbonilici arată încă 1 Substituenți Amină / Aminoacid sau derivați / Anilidă / Aralchilamină / Heteromonociclic aromatic amidă de acid monocarboxilic (CHEBI:61092)

Identificatori chimici

UNII QVU94XE61A Număr CAS 42045-86-3 Cheie InChI MLQRZXNZHAOCHQ-UHFFFAOYSA-N InChI

Denumire IUPAC

SMILES

Referințe generale Nu sunt disponibile Legături externe PubChem Compound 61996 PubChem Substance 46509149 ChemSpider 55844 ChEBI 61092 Wikipedia 3-Metilfentanil

Studii clinice

Studii clinice

.

Farmacoeconomie

Producători

Ambalatori

Forme de dozare Nu sunt disponibile Prețuri Nu sunt disponibile Brevete Nu sunt disponibile

Proprietăți

Stare solidă Proprietăți experimentale Nu sunt disponibile Proprietăți previzionate

.

.

Predicted ADMET Features

.

Spectrul

Spectrul de masă (NIST) Spectrul nu este disponibil

Obiective

Proprietăți de legare

×

Proprietate	Măsurare	pH	Temperatură (°C)
Ki (nM)	0.02	N/A	N/A	10669565

Detalii Proprietăți de legare1. Receptor opioid de tip Mu

Tip Proteină Organism Oameni Acțiune farmacologică

Da

Acțiuni

Agonist

Funcție generală Activitate de canal de calciu pornit în tensiune Funcție specifică Receptor pentru opioidele endogene, cum ar fi beta-endorfina și endomorfina. Receptor pentru opioidele naturale și sintetice, inclusiv morfină, heroină, DAMGO, fentanil, etorfină, buprenorfină și metadonă…. Numele genei OPRM1 Uniprot ID P35372 Uniprot Denumire Uniprot Receptor opioid de tip Mu Greutate moleculară 44778,855 Da

1. Subramanian G, Paterlini MG, Portoghese PS, Ferguson DM: Ascunderea moleculară dezvăluie un nou model de site de legare pentru fentanil la receptorul mu-opioid. J Med Chem. 2000 Feb 10;43(3):381-91.
2. Jin WQ, Xu H, Zhu YC, Fang SN, Xia XL, Huang ZM, Ge BL, Chi ZQ: Studii privind sinteza și relația dintre activitatea analgezică și afinitatea receptorului pentru derivații de 3-metil fentanil. Sci Sin. 1981 May;24(5):710-20.
3. Wang ZX, Zhu YC, Chen XJ, Ji RY: . Yao Xue Xue Bao. 1993;28(12):905-10.
4. Zhu J, Yin J, Law PY, Claude PA, Rice KC, Evans CJ, Chen C, Yu L, Liu-Chen LY: Legarea ireversibilă a izotiocianatului de cis-(+)-3-metilfentanil la receptorul opioid delta și determinarea domeniului său de legare. J Biol Chem. 1996 Jan 19;271(3):1430-4.

Tipul de proteină Organism Oameni Acțiune farmacologică

Da

Acțiuni

Agonist

Funcție generală Activitate de receptor opioid Funcție specifică Receptor cuplat la proteina G care funcționează ca receptor pentru encefalinele endogene și pentru un subset de alte opioide. Legarea ligandului determină o schimbare de conformație care declanșează semnalizarea prin intermediul guaninei n… Numele genei OPRD1 Uniprot ID P41143 Uniprot Name Receptor opioid de tip delta Greutate moleculară 40368.235 Da

1. Jin WQ, Xu H, Zhu YC, Fang SN, Xia XL, Huang ZM, Ge BL, Chi ZQ: Studii privind sinteza și relația dintre activitatea analgezică și afinitatea receptorului pentru derivații de 3-metil fentanil. Sci Sin. 1981 May;24(5):710-20.
2. Wang ZX, Zhu YC, Chen XJ, Ji RY: . Yao Xue Xue Bao. 1993;28(12):905-10.
3. Zhu J, Yin J, Law PY, Claude PA, Rice KC, Evans CJ, Chen C, Yu L, Liu-Chen LY: Legarea ireversibilă a izotiocianatului de cis-(+)-3-metilfentanil la receptorul opioid delta și determinarea domeniului său de legare. J Biol Chem. 1996 Jan 19;271(3):1430-4.

Binding Properties

×

.

Proprietate	Măsurare	pH	Temperatură (°C)
Ki (nM)	57	N/A	N/A	7739013
Ki (nM)	57.4	N/A	N/A	10669565

Detalii Proprietăți de legare3. Receptor opioid de tip kappa

Tip Proteină Organism Oameni Acțiune farmacologică

Da

Acțiuni

Agonist

Funcție generală Activitate de receptor opioid Funcție specifică Receptor opioid cuplat la proteina G care funcționează ca receptor pentru alfa-neoendorfine și dinorfine endogene, dar are afinitate scăzută pentru beta-endorfine. Funcționează, de asemenea, ca receptor pentru diverse sin… Numele genei OPRK1 Uniprot ID P41145 Uniprot Name Receptor opioid de tip Kappa Greutate moleculară 42644.665 Da

1. Jin WQ, Xu H, Zhu YC, Fang SN, Xia XL, Huang ZM, Ge BL, Chi ZQ: Studii privind sinteza și relația dintre activitatea analgezică și afinitatea receptorului pentru derivații de 3-metil fentanil. Sci Sin. 1981 May;24(5):710-20.
2. Wang ZX, Zhu YC, Chen XJ, Ji RY: . Yao Xue Xue Bao. 1993;28(12):905-10.
3. Zhu J, Yin J, Law PY, Claude PA, Rice KC, Evans CJ, Chen C, Yu L, Liu-Chen LY: Legarea ireversibilă a izotiocianatului de cis-(+)-3-metilfentanil la receptorul opioid delta și determinarea domeniului său de legare. J Biol Chem. 1996 Jan 19;271(3):1430-4.

×

Îmbunătățiți rezultatele pacienților

Construiți instrumente eficiente de sprijinire a deciziilor cu cel mai cuprinzător verificator de interacțiuni medicament-medicament din industrie.

Aflați mai multe

Medicament creat la 31 iulie 2007, 13:10 / Actualizat la 12 iunie 2020, 16:51