AbioMed, Inc. a început dezvoltarea dispozitivului AbioCor în anii ’90, demarând studiile pe animale în 1998 pentru a demonstra că este pregătită pentru studii clinice oficiale la om. La 30 ianuarie 2001, FDA a acordat AbioMed o scutire de dispozitiv experimental (IDE) pentru implantarea la om prin intermediul unui studiu clinic. Acest lucru a deschis ușa pentru prima implantare a AbioCor în Robert Tools la 2 iulie 2001. Acesta a trăit timp de 151 de zile înainte de a suferi un accident vascular cerebral fatal. Revista Time a acordat AbioCor premiul Invenția Anului la sfârșitul anului 2001.
Cel de-al doilea pacient, Tom Christerson, căruia i s-au acordat mai puțin de 20% șanse de supraviețuire de 30 de zile în momentul operației, a trăit 512 zile după ce a primit AbioCor, murind la 7 februarie 2003 din cauza uzurii unei membrane interne a AbioCor. Alți 12 pacienți au avut dispozitivul implantat în 2004, rezultând o durată medie de viață de mai puțin de cinci luni la toți cei 14 pacienți. În unele cazuri, dispozitivul a prelungit supraviețuirea cu câteva luni, permițându-le pacienților să petreacă timp prețios cu familia și prietenii. În două cazuri, dispozitivul a prelungit supraviețuirea cu 10 și, respectiv, 17 luni, iar un pacient a fost externat din spital pentru a merge acasă. Pentru ca un pacient să fie eligibil pentru implantarea cu AbioCor, persoana trebuie să fi avut insuficiență cardiacă severă (cu insuficiență a ambilor ventriculi) și trebuia să aibă șanse să moară în termen de două săptămâni fără transplant.
Chiar dacă dispozitivul a fost inițial respins de către Grupul pentru dispozitive ale sistemului circulator al FDA în 2005 pentru statutul Humanitarian Device Exemption (HDE), acesta a fost în cele din urmă aprobat de către Food and Drug Administration la 5 septembrie 2006 pentru statutul HDE. Cu toate acestea, doar un singur pacient a primit AbioCor după aprobare, un „bărbat în vârstă de 76 de ani cu insuficiență cardiacă congestivă, care nu s-a calificat pentru un transplant de inimă.”
În august 2012, cercetătorul și dezvoltatorul cheie al AbioCor, David Lederman, a murit din cauza cancerului pancreatic.
Compania a avut, de asemenea, planuri de îmbunătățire a AbioCor cu o a doua versiune bazată pe ventriculii AbioCor și pe convertorul de energie Penn State. Se aștepta ca acesta să dureze cinci ani, mai mult decât triplul speranței de viață a AbioCor. Compania a declarat că va fi cu 30 la sută mai mic decât modelul original și va putea fi implantat la bărbați și femei mai mici. Modificări suplimentare au fost planificate pentru a reduce riscul de accident vascular cerebral al pacientului, care era o preocupare a FDA. Până în martie 2016, AbioCor II nu s-a concretizat însă. În plus, produsul AbioCor a fost eliminat de pe site-ul web al AbioMed, mai multe agenții de știri raportând în 2015 că societatea a renunțat discret la dezvoltarea ulterioară a dispozitivului.
În 2019, Abiomed comercializa sistemele de suport ventricular Impella, modele de pompe cardiace pe partea stângă „destinate să ajute la pomparea sângelui la pacienții care au nevoie de suport pe termen scurt (până la 6 zile)”.
.