Acetoacetil-CoA

Posted on by admin

Identificare

Nume Acetoacetil-CoA Număr de acces DB03059 Descriere Nu este disponibil Tip Moleculă mică Grupuri Grupe Structură experimentală

Thumb
Download

Structuri similare

Structura pentru Acetoacetil-CoA (DB03059)

×

Imagine
Închide

Media ponderală: 851.607
Monoizotopic: 851.136337737 Formula chimică C25H40N7O18P3S Sinonime

  • 3-Acetoacetil-CoA
  • Acetoacetil-coenzima A
  • Acetoacetil-Coenzima A
  • S-acetoacetoacetil-CoA
  • S-acetoacetoacetil-CoA
  • S-Acetoacetoacetil-.coenzima A
  • S-acetoacetil-coenzima A

Farmacologie

Pharmacology

Accelerați-vă cercetarea pentru descoperirea medicamentelor cu singurul set de date ADMET complet conectat din industrie, ideal pentru:
Machine Learning
Data Science
Drug Discovery

Accelerați-vă cercetarea pentru descoperirea medicamentelor cu setul nostru de date ADMET complet conectat

.

Învățați mai multe

Indicație indisponibilă Contraindicații &Avertențe BlackboxContraindications

Contraindicații &Avertențe Blackbox
Cu datele noastre comerciale, accesați informații importante privind riscurile periculoase, contraindicațiile și efectele adverse.

Aflați mai multe
Avertizările noastre Blackbox Warnings acoperă Riscurile, Contraindicațiile, și efectele adverse
Învățați mai multe

Farmacodinamică Nu este disponibil Mecanism de acțiune

Teritoriu Acțiuni Organism
U1,4-Dihidroxi-2-naftoil-CoA sintetază Nu este disponibil Mycobacterium tuberculosis
UAcyl-CoA dehidrogenază, specifică lanțului scurt Nu este disponibilă Megasphaera elsdenii
UHMG-CoA sintetază Nu este disponibilă Staphylococcus aureus
U3-hidroxi-3-metilglutaril-CoA sintetază Nu este disponibil Staphylococcus aureus (tulpina MW2)
UHidroxiacil-coenzima A dehidrogenază, mitocondrială Nu este disponibilă Humani
UAcetyl-CoA acetiltransferază Nu este disponibil Zoogloea ramigera
USacil-CoA dehidrogenază specifică lanțului scurt, mitocondrială Nu este disponibilă Humani
UEnoil-CoA hidratază, mitocondrială Nu este disponibil Humani

Absorbție Nu este disponibil Volumul de distribuție Nu este disponibil Legătura cu proteinele Nu este disponibil Metabolism Nu este disponibil Calea de eliminare Nu este disponibil Jumătate delife Not Available Clearance Not Available Efecte adverse Efecte adverse Erorile medicale

Reduceți erorile medicale
și îmbunătățiți rezultatele tratamentului cu ajutorul datelor noastre complete & structurate privind efectele adverse ale medicamentelor.

Învățați mai mult
Reduceți erorile medicale & și îmbunătățiți rezultatele tratamentului cu ajutorul datelor noastre despre efectele adverse

Învățați mai mult

Toxicitate Nu este disponibil Organisme afectate Nu este disponibil Căi de administrare Nu este disponibil Efecte farmacogenomice/ADR-uri Nu este disponibil

Interacțiuni

Interacțiuni medicamentoase

Aceste informații nu trebuie interpretate fără ajutorul unui furnizor de servicii medicale. Dacă credeți că vă confruntați cu o interacțiune, contactați imediat un furnizor de servicii medicale. Absența unei interacțiuni nu înseamnă neapărat că nu există interacțiuni.

Nu este disponibil Interacțiuni cu alimentele Nu este disponibil

Categorii

Categorii de medicamente Taxonomie chimicăFurnizată de Classyfire Descriere Acest compus aparține clasei de compuși organici cunoscuți sub numele de 3-oxo-acil coas. Aceștia sunt compuși organici care conțin un derivat al coenzimei A 3-oxo acilați. Regnul Compuși organici Superclasa Lipide și molecule asemănătoare lipidelor Clasa Acizi grași Subclasa Tioesteri de acizi grași Părinte direct 3-oxo-acetil CoAs Părinți alternativi Coenzima A și derivați / Difosfați purinici ribonucleozidici / Pentoză fosfați / Ribonucleozidă 3′-fosfați / Glicozilamine / 6-aminopurine / Fosfați de monosacaride / Pirofosfați organici / Aminopirimidine și derivați / Fosfați de monoalchil / Imidolactame / Imidazoli N-substituiți / 1,3-dicarbonil compuși / Tetrahidrofurani / Compuși heteroaromatici / Alcooli secundari / S-esteri carbotilici / Tioesteri / Aminoacizi și derivați / Cetone / Compuși oxaciclici / Acizi carboximidici / Compuși organici 1,3-dipolari de tip propargil / Compuși sulfenilici / Compuși azaciclici / Amine primare / Compuși organopnictogeni / Derivați de hidrocarburi / Oxizi organici arată încă 19 Substituenți 1,3-dicarbonil compus / 6-aminopurină / Alcool / Alchil fosfat / Amină / Aminoacid sau derivați / Aminopirimidină / Compus heterociclic aromatic / Azahiclu / Azol / Grupare carbonil / S- carbotilicăester / Acid carboxidic / Derivat de acid carboxidic / Derivat de acid carboxilic / Coenzima a sau derivați / Compus glicozilic / Compus heteroaromatic / Derivat de hidrocarbură / Imidazol / Imidazopirimidină / Imidolactam / Cetonă / Monoalchil fosfat / Monozaharidă / Fosfat de monozaharidă / Compus N-glicozilic / Imidazol N-substituit / Organic 1,3-dipolar / Compus organic de azot / Oxid organic / Compus organic de oxigen / Derivat organic al acidului fosforic / Pirofosfat organic / Compus organoheterociclic / Compus organonitrogen / Compus organooxigen / Compus organopnictogen / Compus organosulfurat / Oxaciclu / Monozaharidă de pentoză / Fosfat de pentoză / Pentoză-5-fosfat / Ester de acid fosforic / Amină primară / Propargil de tip 1,3-dipolar / Purină / Purină ribonucleozidă 3′,5′-bisfosfat / Purine ribonucleoside bisphosphate / Purine ribonucleoside diphosphate / Pyrimidine / Ribonucleoside 3′-phosphate / Secondary alcohol / Sulfenyl compound / Tetrahydrofuran / Thiocarboxylic acid ester / Thiocarboxylic acid or derivatives show 47 more Molecular Framework Aromatic heteropolycyclic compounds External Descriptors 3-oxo-fatty acyl-CoA (CHEBI:15345)

Chemical Identifiers

UNII Nu este disponibil Numărul CAS 1420-36-6 Cheia InChI OJFDKHTZOUZBOS-CITAKDKDSA-N InChI

InChI=1S/C25H40N7O18P3S/c1-13(33)8-16(35)54-7-6-27-15(34)4-5-28-23(38)20(37)25(2,3)10-47-53(44,45)50-52(42,43)46-9-14-19(49-51(39,40)41)18(36)24(48-14)32-12-31-17-21(26)29-11-30-22(17)32/h11-12,14,18-20,24,36-37H,4-10H2,1-3H3,(H,27,34)(H,28,38)(H,42,43)(H,44,45)(H2,26,29,30)(H2,39,40,41)/t14-,18-,19-,20+,24-/m1/s1

Denumire IUPAC

{ethyl}carbamoyl)ethyl]carbamoyl}propoxy]phosphoryl}oxy)phosphoryl]oxy}methyl)oxolan-3-yl]oxy}fosfonic acid

SMILES

CC(=O)CC(=O)CC(=O)SCCNC(=O)CCNC(=O)(O)C(C)(C)COP(O)(=O)OP(O)(=O)OC1O((O)1OP(O)(O)(O)=O)N1C=NC2=C1N=CN=C2N

Referințe generale Nu sunt disponibile Legături externe KEGG Compound C00332 PubChem Compound 92153 PubChem Substance 46506303 ChemSpider 83198 ChEBI 15345 ZINC ZINC000096014521 PDBe Ligand CAA Wikipedia Acetoacetil-CoA Intrări PDB 1buc / 1dub / 1ee0 / 1f0y / 1il0 / 1jqi / 1m1o / 1m75 / 1m76 / 1q51 … show 20 more

Clinical Trials

Clinical Trials

Phase Status Purpose Conditions Conditions

.

Count

Farmacoeconomie

Producători

Nu este disponibil

Ambalatori

Nu este disponibil

Forme de dozare Nu este disponibil. Disponibile Prețuri Nu sunt disponibile Brevete Nu sunt disponibile

Proprietăți

Stare solidă Proprietăți experimentale Nu sunt disponibile Proprietăți previzionate

.

.

.

Proprietate Valoare Sursa
Solubilitate în apă 3.83 mg/mL ALOGPS
logP -0.37 ALOGPS
logP -6,8 ChemAxon
logS -2.4 ALOGPS
pKa (Strongest Acidic) 0,83 ChemAxon
pKa (Strongest Basic) 4.95 ChemAxon
Physiological Charge -.4 ChemAxon
Contul acceptorilor de hidrogen 18 ChemAxon
Numărul de donatori de hidrogen 9 ChemAxon
Aria suprafeței polare 380.7 Å2 ChemAxon
Contul de legături rotative 22 ChemAxon
Refractivitate 182.1 m3-mol-1 ChemAxon
Polarizabilitate 75.74 Å3 ChemAxon
Numărul de inele 3 ChemAxon
Biodisponibilitate 0 ChemAxon
Regula de Cinci Nu ChemAxon
Filtrul Ghose Nu ChemAxon
Veber’s Rule Nu ChemAxon
MDDR-like Rule Yes ChemAxon

Predicted ADMET Features

Property

.

.977

Property Valoare Probabilitate
Absorbția intestinală umană + 0.7176
Bariera hematoencefalică – 0,8246
Caco-2 permeabil – 0.7061
Substrat al glicoproteinei P Substrat 0.7482
P-glicoproteina inhibitor I Nu-inhibitor 0,6514
P-glicoproteina inhibitor II Nu-inhibitor 0,6514
0,6514
Transportator renal de cationi organici Non-inhibitor 0.9638
CYP450 2C9 substrat Nu-substrat 0,7645
CYP450 2D6 substrat Nu-substrat 0.7814
CYP450 3A4 substrat Substrat 0,5949
CYP450 1A2 substrat Nu-inhibitor 0,5949
Substrat 0.8276
Inhibitor al CYP450 2C9 Non-inhibitor 0.7918
Inhibitor al CYP450 2D6 Nu-inhibitor 0,8437
Inhibitor al CYP450 2C19 Nu-inhibitor 0.7752
Inhibitor al CYP450 3A4 Non-inhibitor 0,672
Promiscuitate de inhibare a CYP450 Promiscuitate scăzută de inhibare a CYP 0.9151
Test AMES Nu este toxic pentru AMES 0,6354
Carcinogenitate Nu este cancerigenă 0.8122
Biodegradare Nu este ușor biodegradabil 0.9934
Toxicitate acută la șobolani 2,6090 LD50, mol/kg Nu se aplică
Inhibiție hERG (predictor I) Inhibitor slab 0.9605
inhibiție hERG (predictor II) Nu-inhibitor 0,5632
Datele ADMET sunt prezise cu ajutorul admetSAR, un instrument gratuit pentru evaluarea proprietăților chimice ADMET. (23092397)

Spectrul

Spectrul de masă (NIST) Spectrul nu este disponibil

Spectrul Spectrul tip Splash Key
Spectrul MS/MS preconizat – 10V, Pozitivă (adnotată) Spectrul LC-MS/MS preconizat splash10-000i-1912000130-163ca7231778bddd9739
Spectrul MS/MS preconizat – 20V, Pozitiv (adnotat) Spectrul LC-MS/MS preconizat splash10-000i-0913000000-4f4f26abcf9b0d9f285e
Spectrul MS/MS preconizat – 40V, Pozitiv (adnotat) Predicted LC-MS/MS splash10-000i-2911000000-cc9acdeb298fa6ebbdb7
Spectrul MS/MS preconizat – 10V, Negativ (adnotat) Predicted LC-MS/MS splash10-001i-9730140350-cefdc8a0886f8e9e2b86
Spectrul MS/MS preconizat – 20V, Negativ (adnotat) Predicted LC-MS/MS splash10-001i-591011001010-51e3282fd98f872b9ff5
Spectrul MS/MS preconizat – 40V, Negativ (adnotat) Spectru LC-MS/MS preconizat splash10-057i-6900100000-.4a6e405bfbd488ea01d4

Ținte

Tip proteină Organism Mycobacterium tuberculosis Acțiune farmacologică

Nu se cunoaște

Funcție generală Transformă o-succinilbenzoil-CoA (OSB-CoA) în 1,4-dihidroxi-2-naftoil-CoA (DHNA-CoA). Funcție specifică Activitate de 1,4-dihidroxi-2-naftoil-coa sintetază Activitate de 1,4-dihidroxi-2-naftoil-coa sintetază Denumire Uniprot ID P9WNP5 Nume Uniprot 1,4-dihidroxi-2-naftoil-CoA sintetază Greutate moleculară 34688.715 Da

Tip Proteină Organism Megasphaera elsdenii Acțiune farmacologică

Nu se cunoaște

Funcție generală Legătura de flavin adenină dinucleotidă Funcție specifică Are o specificitate optimă pentru acil-CoA grași cu lungimea de 4 atomi de carbon. Numele genei Nu este disponibil Uniprot ID Q06319 Uniprot Name Acyl-CoA dehidrogenază, specifică lanțului scurt Greutate moleculară 41407.87 Da

Tip Proteină Organism Staphylococcus aureus Acțiune farmacologică

Necunoscut

Funcție generală Activitate de hidroximetilglutaril-coa sintetază Funcție specifică Nu este disponibilă Denumire genă mvaS Uniprot ID Q9FD87 Uniprot Name HMG-CoA sintetază Greutate moleculară 43217.195 Da

Tip Proteină Organism Staphylococcus aureus (tulpina MW2) Acțiune farmacologică

Nu se știe

Funcție generală Nu este disponibilă Funcție specifică Hidroximetilglutaril-coa sintetază Activitate de sintetază Numele genei mvaS Uniprot ID A0A0H3K1U2 Nume Uniprot 3-hidroxi-3-metilglutaril CoA sintetază Greutate moleculară 43205.095 Da

Tipul de proteină Organism Oameni Acțiune farmacologică

Necunoscută

Funcție generală Legătura Nad+ Funcție specifică Joacă un rol esențial în beta-oxidarea mitocondrială a acizilor grași cu lanț scurt. Își exercită cea mai mare activitate față de 3-hidroxibutiriil-CoA. Numele genei HADH Uniprot ID Q16836 Uniprot Name Hydroxyacyl-coenzyme A dehydrogenase, mitochondrial Molecular Weight 34293.275 Da

  1. Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL: How many drug targets are there? Nat Rev Drug Discov. 2006 Dec;5(12):993-6.
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A: Drugs, their targets and the nature and number of drug targets. Nat Rev Drug Discov. 2006 Oct;5(10):821-34.
Tip Proteină Organism Zoogloea ramigera Acțiune farmacologică

Nu se știe

Funcție generală Activitate acetil-coa c-acetiltransferază Funcție specifică Nu este disponibilă Denumire genică phbA Uniprot ID P07097 Denumire Uniprot Acetil-CoA acetiltransferază Greutate moleculară 40472.955 Da

  1. Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL: Câte ținte medicamentoase există? Nat Rev Drug Discov. 2006 Dec;5(12):993-6.
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A: Drugs, their targets and the nature and number of drug targets. Nat Rev Drug Discov. 2006 Oct;5(10):821-34.
Tip Proteină Organism Oameni Acțiune farmacologică

Nu se cunoaște

Funcție generală Legătura flavin adenină dinucleotidă Funcție specifică Introduce o dublă legătură în poziția 2 în acilo-CoA saturate cu lungime de lanț scurtă, adică mai puțin de 6 atomi de carbon. Numele genei ACADS Uniprot ID P16219 Uniprot Nume Uniprot Denumire acil-CoA dehidrogenază specifică lanțului scurt, mitocondrială Greutate moleculară 44296,705 Da

  1. Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL: Câte ținte medicamentoase există? Nat Rev Drug Discov. 2006 Dec;5(12):993-6.
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A: Drugs, their targets and the nature and number of drug targets. Nat Rev Drug Discov. 2006 Oct;5(10):821-34.
  3. Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE: The Protein Data Bank. Nucleic Acids Res. 2000 Jan 1;28(1):235-42.

Tipul de proteină Organism Oameni Acțiune farmacologică

Nu se cunoaște

Funcție generală Activitate de enoil-coa hidratază Funcție specifică Sunt prelucrați tioesterii de enoil-CoA cu lanț drept de la C4 până la cel puțin C16, deși cu viteză catalitică descrescătoare. Numele genei ECHS1 Uniprot ID P30084 Uniprot Name Enoyl-CoA hydratase, mitochondrial Molecular Weight 31387.085 Da

  1. Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL: Câte ținte medicamentoase există? Nat Rev Drug Discov. 2006 Dec;5(12):993-6.
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A: Drugs, their targets and the nature and number of drug targets. Nat Rev Drug Discov. 2006 Oct;5(10):821-34.
  3. Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE: The Protein Data Bank. Nucleic Acids Res. 2000 Jan 1;28(1):235-42.
×

Interactions

Îmbunătățiți rezultatele pentru pacienți
Construiți instrumente eficiente de sprijinire a deciziilor cu cel mai cuprinzător verificator de interacțiuni medicament-medicament din industrie.

Aflați mai multe

Medicament creat la 13 iunie 2005, 13:24 / Actualizat la 12 iunie 2020, 16:52

Lasă un răspuns

Adresa ta de email nu va fi publicată.