Acid acetohidroxamic

Posted on by admin

Identificare

Nume Acid acetohidroxamic Număr de accesoriu DB00551 Descriere

Acidul acetohidroxamic, un medicament sintetic derivat din hidroxilamină și acetat de etil, are o structură asemănătoare cu cea a ureei. În urină, acționează ca antagonist al enzimei bacteriene urează. Acidul acetohidroxamic nu are o acțiune antimicrobiană directă și nu acidifică direct urina. Este utilizat, în plus față de antibiotice sau proceduri medicale, pentru a trata infecțiile urinare cronice cu scindare de uree.

Tip Molecule mici Grupuri Molecule mici Grupuri aprobate Structura

Thumb
3D

Download

Structuri similare

. Structura pentru acidul acetohidroxamic (DB00551) ×
Imagine
Aproape

Media ponderală: 75,0666
Monoizotopic: 75.03202840409 Formulă chimică C2H5NO2 Sinonime

  • Acethidroxamsaeure
  • Acid acetic, oxime
  • Acetohidroxamat
  • Acidul acetohidroxamic
  • Acidul acetohidroximic
  • Acidul acetilhidroxamino
  • Acidul acetilhidroxamic
  • Acidul Acetohydroxamique
  • Acido acetohidroxamico
  • Acidum acetohydroxamicum
  • AHA
  • Acid acetohidroxamic
  • Acidul cetohidroxamic
  • Acidul metilhidroxamic
  • N-.Acetilhidroxiacetamidă
  • N-acetilhidroxilamină
  • N-hidroxiacetamidă

Farmacologie

Pharmacology

Accelerați cercetările pentru descoperirea medicamentelor cu singurul set de date ADMET complet conectat din industrie, ideal pentru:
Machine Learning
Data Science
Drug Discovery

Accelerați-vă cercetările pentru descoperirea medicamentelor cu setul nostru de date ADMET complet conectat
Învățați mai multe

Indicație

Utilizat, în plus față de antibiotice sau proceduri medicale, pentru tratarea infecțiilor urinare cronice cu scindare de uree.

Afecțiuni asociate

  • Infecție urinară cronică cu scindare a ureei

Contraindicații &Atenționări Blackbox Contraindications

Contraindicații &Atenționări Blackbox
Cu ajutorul datelor noastre comerciale, accesați informații importante privind riscurile periculoase, contraindicațiile și efectele adverse.

Învățați mai multe
Avertizările noastre Blackbox acoperă riscurile, contraindicațiile și efectele adverse
Învățați mai multe

Farmacodinamică

Acidul acetohidroxamic, un medicament sintetic derivat din hidroxilamină și acetat de etil, este similar ca structură cu ureea. În urină, acționează ca antagonist al enzimei bacteriene urează. Acidul acetohidroxamic nu are o acțiune antimicrobiană directă și nu acidifică direct urina.

Mecanism de acțiune

Acidul acetohidroxamic inhibă în mod reversibil enzima bacteriană urează. Aceasta inhibă hidroliza ureei și producerea de amoniac în urina infectată cu organisme care scindă ureea, ceea ce duce la o scădere a pH-ului și a nivelului de amoniac. Deoarece agenții antimicrobieni sunt mai eficienți în astfel de condiții, eficacitatea acestor agenți este amplificată, ceea ce duce la o rată de vindecare mai mare.

.

Țintă Acțiuni Organism
AUrează subunitatea alfa
inhibitor
 Enterobacter aerogenes
UMacrofag metaloelastaza
inhibitor
 Humani

Absorbție

Bine absorbit din tractul GI în urma administrării orale.

Volumul de distribuție Nu este disponibil Legătura cu proteinele

Nici o legătură cunoscută

Metabolism

35-65% din doza orală se excretă neschimbată în urină (care asigură efectul terapeutic al medicamentului).

Calea de eliminare Nu este disponibilă Timpul de înjumătățire

5-10 ore la pacienții cu funcție renală normală

Clearance Nu este disponibil Efecte adverse Erorile medicale

Reduceți erorile medicale
și îmbunătățiți rezultatele tratamentului cu ajutorul datelor noastre complete & structurate privind efectele adverse ale medicamentelor.

Învățați mai mult
Reduceți erorile medicale & și îmbunătățiți rezultatele tratamentului cu ajutorul datelor noastre despre efectele adverse
Învățați mai mult

Toxicitate

Orală, șobolan: LD50 = 4,8gm/kg. Simptomele supradozajului includ anorexie, stare de rău, letargie, diminuarea senzației de bunăstare, tremor, anxietate, greață și vărsături.

Organisme afectate

  • Bacterii enterice și alte eubacterii

Căi de transmitere Nu este disponibil Efecte farmacogenetice/ADR-uri Nu este disponibil

Interacțiuni

Interacțiuni medicamentoase

Aceste informații nu trebuie interpretate fără ajutorul unui furnizor de servicii medicale. Dacă credeți că vă confruntați cu o interacțiune, contactați imediat un furnizor de servicii medicale. Absența unei interacțiuni nu înseamnă neapărat că nu există interacțiuni.
  • Aprobat
  • Aprobat veterinar
  • Nutraceutic
  • Ilicit
  • Retrasmis
  • Investigat
  • Investigator

    • .

  • Experimental
  • Toate drogurile
Drog Interacțiune
Integrați drogurile-medicament
interacțiuni
în softul dumneavoastră
Etanol Ricazul sau severitatea erupției cutanate poate fi crescută atunci când Etanolul este combinat cu acidul acetohidroxamic.
Interactions

Îmbunătățiți rezultatele pentru pacienți
Construiți instrumente eficiente de sprijinire a deciziilor cu cel mai cuprinzător verificator de interacțiuni medicamentoase din industrie.

Aflați mai multe

Interacțiuni alimentare

  • Evitați alcoolul. Utilizarea concomitentă a acidului acetohidroxamic cu alcool poate determina apariția unei erupții cutanate.
  • Evitați suplimentele de fier. Acidul acetohidroxamic chelează fierul, prin urmare, suplimentarea orală cu fier va reduce nivelul atât al fierului, cât și al acidului acetohidroxamic.
  • Tăiați pe stomacul gol.

Produse

Products

Informații complete & structurate despre medicamente
De la numere de cerere la coduri de produs, conectați diferiți identificatori prin intermediul seturilor noastre de date comerciale.

Învățați mai mult
Conectați cu ușurință diferiți identificatori la seturile noastre de date
Învățați mai mult

Produse cu prescripție medicală de marcă

.

.

Nume Dosare Tărie Rută Etichetă Începutul comercializării Finalul comercializării Regiunea Imaginea
Lithostat Tablet 250 mg/1 Oral Mission Pharmacal Company 1983-05-31 Nu se aplică SUASemnalizare SUA

Categorii

Coduri ATC G04BX03 – Acid acetohidroxamic

  • G04BX – Alte produse urologice
  • G04B – Produse urologice

    • .

  • G04 – UROLOGICE
  • G – SISTEMUL GENITO URINAR ȘI HORMONII SEXUALI

Categorii de medicamente Taxonomie chimicăFurnizată de Classyfire Descriere Acest compus aparține clasei de compuși organici cunoscuți sub numele de acizi acetohidroxamici. Aceștia sunt compuși organici care conțin o grupare de acid hidroxamic care poartă o grupare metil atașată la centrul său de carbon. Regnul Compuși organici Superclasa Acizi organici și derivați Clasa Acizi carboxilici și derivați Subclasa Derivați de acizi carboxilici Părinte direct Acizi acetohidroxamici Părinți alternativi Acetamide / Compuși organopnictogeni / Compuși organonitrogeni / Oxizi organici / Derivați de hidrocarburi / Compuși carbonilici Substituenți Acetamidă / Acid acetohidroxamic / Compus aciclic alifatic / Grupa carbonil / Derivat de hidrocarburi / Compus organic de azot / Oxid organic / Compus organic de oxigen / Compus organonitrogen / Compus organooxigen Cadrul molecular Compuși aciclici alifatici Descriptori externi Acid carbohidroximic (CHEBI:49029)

Chemical Identifiers

UNII 4RZ82L2GY5 Număr CAS 546-88-3 Cheie InChI RRUDCFGSUDOHDG-UHFFFAOYSA-N InChI

InChI=1S/C2H5NO2/c1-2(4)3-5/h5H,1H3,(H,3,4)

Denumire IUPAC

N-hidroxiacetamidă

SMILES

CC(=O)NO

Referință de sinteză

Teresio Tamietto, „Process for the preparation of an indole-3-acetohydroxamic acid.” Brevetul american US4186133, eliberat în noiembrie 1971.

US4186133 Referințe generale

  1. Link

Legături externe Human Metabolome Database HMDB0014691 KEGG Drug D00220 KEGG Compound C06808 PubChem Compound 1990 PubChem Substance 46508546 ChemSpider 1913 BindingDB 50099857 RxNav 16728 ChEBI 49029 ChEMBL CHEMBL734 ZINC ZINC000004658603 Therapeutic Targets Database DAP001277 PharmGKB PA164749213 PDBe Ligand HAE Drugs.com Drugs.com Drug Page Wikipedia Acetohydroxamic_acid Înscrieri PDB 1am6 / 1e9y / 1fwe / 1os2 / 1utt / 1utz / 1y93 / 2hu6 / 2ow9 / 2ozr … show 19 more MSDS

Download (74 KB)

Clinical Trials

Clinical Trials

Fază Status Scop Condiții Conditions Count
1, 2 Nu se recrutează încă Tratament Deficit de argininosuccinat sintetază (citrulinemie) / Deficit de acid argininosuccinic lipază (acidurie argininosuccinică) / Carbamil-Phosphate Synthase I Deficiency / Ornithine Transcarbamylase Deficiency 1
1, 2 Terminați Tratament Deficiențe în enzimele ciclului ureei 1

Farmacoeconomie

Producători

  • Mission pharmacal co

. Ambalatori

  • Mission Pharmacal

Forme farmaceutice

.

.

.

Formă Rută Durată Tărie
Soluție Auricular (otic)
Injecție Intravenos
Soluție Parenteral
Tabletă Oral 250 mg/1
Soluție Intravenoasă

Prețuri

Descriere unitate Cost Unitate
Lithostat 250 mg comprimat 1.66USD comprimat
DrugBank nu vinde și nici nu cumpără medicamente. Informațiile privind prețurile sunt furnizate doar în scop informativ.

Brevete indisponibile

Proprietăți

Stat solid Proprietăți experimentale

Proprietate Valoare Sursă
Punct de topire (°C) 90.5 °C PhysProp
solubilitate în apă 1E+006 mg/L Nu este disponibil
logP -1,59 HANSCH,C ET AL. (1995)
pKa 8.7 (la 25 °C) SERJEANT,EP & DEMPSEY,B (1979)

Proprietăți previzionate

.

.

Proprietate Valoare Sursa
Solubilitate în apă 509.0 mg/mL ALOGPS
logP -1,5 ALOGPS
logP -1 ChemAxon
logS 0.83 ALOGPS
pKa (cel mai puternic acid) 8,94 ChemAxon
pKa (cel mai puternic bazic) -5.4 ChemAxon
Încărcare fiziologică 0 ChemAxon
ChemAxon
Contul de acceptoare de hidrogen 2 ChemAxon
Contestat de donatori de hidrogen 2 ChemAxon
Suprafață polară 49.33 Å2 ChemAxon
Contul de legături rotative 0 ChemAxon
Refractivitate 16.23 m3-mol-1 ChemAxon
Polarizabilitate 6.6 Å3 ChemAxon
Numărul de inele 0 ChemAxon
Biodisponibilitate 1 ChemAxon
Regula de Cinci Da ChemAxon
Filtrul de Gheață Nu ChemAxon
Regula lui Veber Nu ChemAxon
MDDR-like Rule No ChemAxon

Predicted ADMET Features

Property Valoare Probabilitate
Absorbție intestinală umană + 0.9856
Bariera hematoencefalică + 0,9906
Caco-2 permeabil – 0.5723
Substrat al P-glicoproteinei Nu-substrat 0.88151515>
P-glicoproteina inhibitor I Nu-inhibitor 0,9466
P-glicoproteina inhibitor II Nu-inhibitor 0,9466
.9824
Transportator renal de cationi organici Non-inhibitor 0.9583
Substrat al CYP450 2C9 Nu-substrat 0,8167
Substrat al CYP450 2D6 Nu-substrat 0.8386
CYP450 3A4 substrat Nu-substrat 0.6646
CYP450 1A2 substrat Nu-inhibitor 0,912
CYP450 2C9 inhibitor Nu-inhibitor 0,912
0.9364
Inhibitor al CYP450 2D6 Non-inhibitor 0.91
Inhibitor al CYP450 2C19 Nu-inhibitor 0,9083
Inhibitor al CYP450 3A4 Nu-inhibitor 0.9757
Promiscuitate de inhibiție a CYP450 Promiscuitate scăzută de inhibiție a CYP 0,9735
Ames test AMES toxic 0.9108
Carcinogenitate Carcinogeni 0.5892
Biodegradare Nu este ușor biodegradabil 0,6152
Toxicitate acută la șobolani 1.5791 LD50, mol/kg Nu se aplică
inhibiție hERG (predictor I) Inhibitor slab 0,9935
inhibiție hERG (predictor II) Nu-inhibitor 0.9644
Datele ADMET sunt prezise cu ajutorul admetSAR, un instrument gratuit pentru evaluarea proprietăților chimice ADMET. (23092397)

Spectra

Mass Spec (NIST) Download (7.83 KB) Spectre

Spectrum Spectrum Type Splash Key
Predicted GC-.MS Spectrum – GC-MS Predicted GC-MS Not Available
Predicted MS/MS Spectrum – 10V, Pozitiv (adnotat) Spectrul LC-MS/MS preconizat Nu este disponibil
Spectrul MS/MS preconizat – 20V, Pozitiv (adnotat) Predicted LC-MS/MS Nu este disponibil
Predicted MS/MS Spectrum – 40V, Pozitiv (adnotat) Predicted LC-MS/MS Nu este disponibil
Predicted MS/MS Spectrum – 10V, Negativ (adnotat) Predicted LC-MS/MS Nu este disponibil
Predicted MS/MS Spectrum – 20V, Negativ (adnotat) Predicted LC-MS/MS Nu este disponibil
Predicted MS/MS Spectrum – 40V, Negativ (adnotat) Predicted LC-.MS/MS Nu este disponibil

Ținte

Tipul de proteină Organism Enterobacter aerogenes Acțiune farmacologică

Da

Acțiuni

Inhibitor

Funcție generală Activitate de urează Funcție specifică Nu este disponibil Numele genei ureC Uniprot ID P18314 Nume Uniprot Subunitatea de urează alfa Greutate moleculară 60304.12 Da

  1. Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL: Câte ținte medicamentoase există? Nat Rev Drug Discov. 2006 Dec;5(12):993-6.
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A: Drugs, their targets and the nature and number of drug targets. Nat Rev Drug Discov. 2006 Oct;5(10):821-34.
  3. Palinska KA, Jahns T, Rippka R, Tandeau De Marsac N: Prochlorococcus marinus tulpina PCC 9511, o cianobacterie picoplanctonică, sintetizează cea mai mică urează. Microbiologie. 2000 Dec;146 Pt 12:3099-107.
  4. Chen X, Ji ZL, Chen YZ: TTD: Baza de date cu ținte terapeutice. Nucleic Acids Res. 2002 Jan 1;30(1):412-5.

Tip Proteină Organism Oameni Acțiune farmacologică

Necunoscută

Acțiuni

Inhibitor

Funcție generală Legătura ionului de zinc Funcție specifică Poate fi implicată în leziuni și remodelare tisulară. Are o activitate elastolitică semnificativă. Poate accepta aminoacizi mari și mici la nivelul situsului P1′, dar are o preferință pentru leucină. Aromat sau hidrofo… Numele genei MMP12 Uniprot ID P39900 Uniprot Name Macrophage metalloelastase Molecular Weight 54001.175 Da

  1. Mannino C, Nievo M, Machetti F, Papakyriakou A, Calderone V, Fragai M, Guarna A: Synthesis of bicyclic molecular scaffolds (BTAa): an investigation towards new selective MMP-12 inhibitors. Bioorg Med Chem. 2006 Nov 15;14(22):7392-403. Epub 2006 Aug 8.
  3. Bertini I, Calderone V, Cosenza M, Fragai M, Lee YM, Luchinat C, Mangani S, Terni B, Turano P: Variabilitatea conformațională a metaloproteinazelor matriciale: dincolo de o singură structură 3D. Proc Natl Acad Sci U S A. 2005 Apr 12;102(15):5334-9. Epub 2005 Apr 4.
  4. Bertini I, Calderone V, Fragai M, Giachetti A, Loconte M, Luchinat C, Maletta M, Nativi C, Yeo KJ: Exploring the subtleties of drug-receptor interactions: the case of matrix metaloproteinases. J Am Chem Soc. 2007 Mar 7;129(9):2466-75. Epub 2007 Feb 2.
  5. Fukuda M, Peppas NA, McGinity JW: Floating hot-melt extruded tablets for gastroretentive controlled drug release system. J Control Release. 2006 Oct 10;115(2):121-9. Epub 2006 Jul 21.

×

Interactions

Îmbunătățiți rezultatele pentru pacienți
Construiți instrumente eficiente de sprijinire a deciziilor cu cel mai cuprinzător verificator de interacțiuni medicament-medicament din industrie.

Aflați mai multe

Medicament creat la 13 iunie 2005 13:24 / Actualizat la 21 februarie 2021 18:50

.

Lasă un răspuns

Adresa ta de email nu va fi publicată.