Au fost studiate apariția, localizarea și evoluția longitudinală a anomaliilor non-neoplastice la IRM la copiii și adolescenții cu neurofibromatoză de tip 1 (NF 1). Treizeci și cinci de pacienți care au îndeplinit criteriile pentru NF 1 au fost supuși la 114 examinări RMN. Aceștia aveau între 9 luni și 18 ani la prima examinare, iar 23 au fost examinați de mai multe ori (2 – 11 ori). Timpul de urmărire a variat de la 3 luni la 10 ani (media 4 ani). Treizeci și unu de pacienți (89%) au prezentat intensități de semnal înalte focale pe imaginile ponderate T2 în cerebel, trunchiul cerebral, substanța cenușie cerebrală profundă și, mai rar, în substanța albă cerebrală. Modificările au fost observate, de asemenea, în 80% și 50% din imaginile ponderate cu densitate de protoni și, respectiv, ponderate în T1. Leziunile nou apărute, în creștere, în scădere și în dispariție au apărut concomitent și la toate vârstele. Leziuni noi s-au dezvoltat încă la sfârșitul adolescenței. Trei leziuni au prezentat o intensificare temporară a contrastului. Cinci leziuni expansive au fost găsite la patru persoane fără simptome clinice asociate. Patru dintre ele s-au retras în timpul urmăririi. Aceste cazuri indică faptul că diagnosticul diferențial între leziunile neoplazice și cele non-neoplastice nu este clar. Rezultatele susțin opinia că leziunile cu semnal T2 ridicat sunt atât de frecvente în NF 1 încât ar trebui să fie incluse ca un alt criteriu pentru diagnostic.