O afecțiune de instabilitate mecanică a șoldului cauzată de acoperirea inadecvată a capului femural (bila) de către un acetabul (cavitatea) puțin adânc sau orientat oblic. De obicei, superficialitatea alveolei este mai puțin severă decât în displazia de dezvoltare a șoldului (DDH), ceea ce contribuie la motivul pentru care displazia acetabulară provoacă de obicei simptome mai târziu în viață, la copiii mai mari, adolescenți și adulți tineri.
Displazia acetabulară este cel mai frecvent asociată cu DDH în copilărie și cu un istoric familial de osteoartrită de șold, dar se poate dezvolta și ca urmare a altor afecțiuni ale șoldului în copilărie, cum ar fi infecția, traumatismul sau boala Legg-Calve-Perthes. Displazia acetabulară reziduală se poate dezvolta dacă șoldul nu crește în mod normal după tratamentul pentru DDH din copilărie.
În timp, displazia acetabulară netratată poate provoca leziuni ale cartilajului în interiorul articulației șoldului, ducând la rupturi de labirint, leziuni ale cartilajului și artrită de șold. Displazia acetabulară se prezintă de obicei ca o durere anterioară a șoldului sau a inghinală, care se agravează de obicei cu activități de nivel înalt și poziții de flexie și hiperextensie mare a șoldului.
Displazia acetabulară este diagnosticată printr-un examen fizic al medicului dumneavoastră, radiografii și, uneori, prin RMN. Tratamentul pentru displazia acetabulară este o osteotomie periacetabulară (PAO), care reorientează acetabulul pentru a acoperi capul femural mai adecvat, oferind astfel o mai mare stabilitate mecanică articulației șoldului. În cazul în care există leziuni semnificative în interiorul articulației, PAO poate fi combinată cu deschiderea articulației șoldului sau cu artroscopia șoldului pentru a remedia leziunile.