FlyBase
Informații genetice, genomice și moleculare referitoare la organismul model Drosophila melanogaster și la secvențe înrudite. Această bază de date conține, de asemenea, informații referitoare la modelele de boli umane la Drosophila, la utilizarea construcțiilor transgenice care conțin secvențe de la alte organisme în Drosophila și informații despre unde se pot cumpăra tulpini și construcții de Drosophila. Comparative Toxicogenomics Database
Baza de date toxicogenetice comparative (CTD) promovează înțelegerea efectelor produselor chimice de mediu asupra sănătății umane. Biocuratorii curatoriază manual relațiile substanță chimică-gena, substanță chimică-boală și genă-boală din literatura științifică. Aceste date de bază sunt apoi integrate la nivel intern pentru a genera rețele chimice-gene-boli deduse. În plus, datele de bază sunt integrate cu seturi de date externe (cum ar fi adnotările Gene Ontology și ale căilor de acces) pentru a prezice numeroase asocieri noi între diferite tipuri de date. O caracteristică unică și puternică a CTD este reprezentată de relațiile deduse generate de integrarea datelor, care ajută la transformarea cunoștințelor în descoperiri prin identificarea unor conexiuni noi între substanțe chimice, gene, boli, căi și adnotări GO care, altfel, nu ar putea fi evidente folosind alte resurse biologice. Orphanet
Orphanet este resursa de referință pentru informații privind bolile rare și medicamentele orfane pentru toate publicurile. Scopul său este de a contribui la îmbunătățirea diagnosticării, îngrijirii și tratamentului pacienților cu boli rare. Orphanet menține nomenclatura Orphanet, esențială pentru interoperabilitate, și Ontologia Orphanet pentru boli rare (ORDO). Baza de date marocană privind bolile genetice
Baza de date marocană privind bolile genetice (Moroccan Genetic Disease Database – MGDD) colectează și documentează mutațiile și frecvențele polimorfismelor raportate în populația marocană. Informațiile din MGDD permit cercetătorilor și clinicienilor să găsească mutații asociate cu o anumită boală sau genă de interes și pot găsi, de asemenea, polimorfisme asociate cu susceptibilitatea la o boală genetică sau cu răspunsurile individuale la medicamente farmaceutice sau factori de mediu. MouseMine @ MGI
O bază de date integrate despre șoareci de la MGI, alimentată de InterMine. MouseMine este membră a InterMOD, un consorțiu de baze de date de organisme model dedicat facilitării analizei datelor interspecii prin coordonare continuă și dezvoltare de sisteme de colaborare. Online Mendelian Inheritance in Man
Online Mendelian Inheritance in Man (OMIM) este un compendiu cuprinzător și autoritar de gene umane și fenotipuri genetice, disponibil gratuit și actualizat zilnic. Sintezele cu text integral și cu referințe din OMIM conțin informații despre toate tulburările mendeliene cunoscute și despre peste 15.000 de gene. OMIM se concentrează pe relația dintre fenotip și genotip. Target Central Resource Database
TCRD este resursa centrală din spatele Illuminating the Druggable Genome Knowledge Management Center (IDG-KMC). TCRD conține informații despre țintele umane, cu accent special pe patru familii de ținte care sunt esențiale pentru inițiativa IDG a NIH: GPCR-uri, kinaze, canale ionice și receptori nucleari. GPCR-urile olfactive (oGPCR-urile) sunt tratate ca o familie separată. Un obiectiv-cheie al KMC este de a clasifica nivelul de dezvoltare/prelucrabilitate a țintelor. Portalul public oficial pentru TCRD este Pharos (pharos.nih.gov). Bazată pe principiile moderne de proiectare web, interfața Pharos oferă acces ușor la toate tipurile de date colectate de KMC. Având în vedere complexitatea datelor din jurul oricărei ținte, vizualizarea eficientă și intuitivă a fost o prioritate ridicată, pentru a permite utilizatorilor să navigheze rapid & să rezume rezultatele căutării și să identifice rapid modelele. O caracteristică esențială a interfeței este capacitatea de a efectua căutări flexibile și de a detalia ulterior rezultatele căutării. La baza interfeței se află un API RESTful care oferă acces programatic la toate datele KMC, permițând un consum facil în aplicațiile utilizatorilor. Genome-wide Integrated Analysis of gene Networks in Tissues 2.0
GIANT2 (Genome-wide Integrated Analysis of gene Networks in Tissues) este un server web interactiv care permite cercetătorilor biomedicali să își analizeze proteinele și căile de interes și să genereze ipoteze în contextul hărților funcționale la scară genomică ale țesuturilor umane. Cu GIANT2, cercetătorii pot explora rolurile funcționale preconizate ale genelor specifice țesuturilor și pot dezvălui modificări ale acestor roluri între țesuturi, totul prin vizualizări și analize interactive ale mai multor rețele. Mitochondrial Disease Sequence Data Resource
The Mitochondrial Disease Sequence Data Resource (MSeqDR) este o resursă bioinformatică centralizată de genom și fenomene construită de comunitatea bolilor mitocondriale pentru a facilita diagnosticarea clinică și investigațiile de cercetare a fenotipurilor, genomurilor, genelor și variantelor pacienților individuali. Aceasta integrează cunoștințele comunității din bazele de date curatoriate de experți cu datele genomice și fenotipice împărtășite de clinicieni și cercetători. Editome Disease Knowledgebase
Editome Disease Knowledgebase (EDK) este o bază de cunoștințe integrată a asociațiilor dintre editomele de ARN și boli, curatoriată manual din literatura publicată. Aceasta stochează informații despre evenimentele de editare a ARN-ului în ARNm, ARNmi, ARNlnc, virusuri și enzime de editare a ARN-ului asociate cu diferite boli umane.
.