Isotretinoina este cel mai puternic teratogen uman de pe piață. Femeile la care contracepția eșuează pot concepe în timpul sau la scurt timp după întreruperea tratamentului cu izotretinoină, ceea ce face ca cinetica de eliminare a acesteia să fie un factor determinant crucial al siguranței fetale. Farmacocinetica în stare de echilibru a izotretinoinei și a principalului său metabolit 4-oxo a fost studiată la 16 pacienți adulți tratați pentru acnee, care primeau doze care variau între 0,47 și 1,7 mg/kg pe zi. Acesta este primul studiu privind farmacocinetica isotretinoinei la femeile de vârstă fertilă (n = 11). A fost investigată eficacitatea clinică și tolerabilitatea izotretinoinei și a fost testată corelația dintre aceste date și concentrațiile serice de isotretinoină la starea de echilibru. Datele privind concentrația-timp se potrivesc cel mai bine unui model deschis cu două compartimente cu eliminare liniară. Nu a existat nicio corelație între eficacitatea și tolerabilitatea izotretinoinei și concentrațiile serice la starea de echilibru. Nu a existat nicio corelație între doza de izotretinoină și concentrația la starea de echilibru, din cauza variabilității mari a clearance-ului aparent. Valorile pentru timpul de înjumătățire prin eliminare (t1/2) a izotretinoinei și a metabolitului său au fost de 29+/-40 ore și, respectiv, 22+/-10 ore. Aceste date sugerează un t1/2 de eliminare a medicamentului de bază mai lung decât cel raportat anterior. Acest lucru se datorează probabil timpului de eșantionare mai lung utilizat în acest studiu (până la 28 de zile). Acest studiu sugerează că există o variabilitate mai mare în ceea ce privește timpul sigur după întreruperea medicamentului pentru debutul concepției.