Am arătat anterior că activitatea transportatorului multidrog ABCC1 (proteina 1 de rezistență multidrog), și localizarea sa în rafturile lipidice, depinde de actina corticală (Hummel I, Klappe K, Ercan C, Kok JW. Mol. Pharm. 2011 79, 229-40). Aici arătăm că activitatea de eflux a membrului familiei de casete de legare a ATP (ABC) ABCB1 (P-glicoproteina) nu depinde de actină, nici în celulele 3T3 MDR1 G185 ale Institutului Național de Sănătate (NIH) 3T3 MDR1 G185, care supraexprimă ABCB1, nici în celulele umane SK-N-FI, care exprimă ABCB1 în mod endogen. Întreruperea citoscheletului de actină, în urma tratării celulelor cu latrunculină B sau citochalasină D, a provocat modificări severe în morfologia celulelor și a membranelor și modificări concomitente în distribuția subcelulară a ABCB1, așa cum a fost evidențiat prin scanare confocală cu laser și microscopie electronică. Cu toate acestea, indiferent de perturbarea actinei, rezerva de ABCB1 de la suprafața celulară a rămas neschimbată. În celulele NIH 3T3 MDR1 G185, ABCB1 este parțial localizat în rafturi lipidice fără detergent, care s-au împărțit în două regiuni diferite de gradient de densitate, ambele îmbogățite în colesterol și sfingolipide. În mod interesant, întreruperea citoscheletului de actină nu a schimbat distribuția în gradient de densitate a ABCB1. Datele noastre demonstrează că funcționarea ABCB1 ca pompă de eflux nu depinde de actina, ceea ce se datorează distribuției sale atât în zonele de membrană non-raft localizate la suprafața celulară, cât și în domeniile de rafturi lipidice, care nu depind de stabilizarea actinei.
.