Tabelă de materii
BRCA1 este o genă din cadrul unei clase de gene cunoscute ca supresoare tumorale. Mutațiile genei BRCA1 au fost legate de cancerele ereditare de sân și ovarian. Proba este sânge. Acest test se efectuează pentru a determina ce mutații, dacă există, au afectat gena BRCA1.
Codurile sunt selectate în funcție de tipul de mutație pentru care se efectuează testul.
BRCA1 & Genele BRCA2 pot ajuta la repararea ADN-ului (acid dezoxiribonucleic) deteriorat. Majoritatea cancerelor au apărut din cauza mutației genelor. Și aici, riscul de cancer mamar și ovarian crește odată cu mutațiile genetice.
Potrivit studiului de cercetare, aproximativ 72% dintre femeile care moștenesc o mutație BRCA1 și aproximativ 69% dintre femeile care moștenesc o mutație BRCA2 vor dezvolta cancer de sân până la vârsta de 80 de ani.
Citește și: BRCA1 BRCA2: Cele mai bune sfaturi de codificare pentru codurile CPT pentru biopsia mamară
Coduri CPT șterse și noi pentru BRCA1, BRCA2 din 2019
81211 (șters) Analiza genei BRCA1, BRCA2 (cancer de sân 1 și 2) (de exemplu, cancerul mamar și ovarian ereditar); analiza secvenței complete și variantele comune de duplicare/deleție în BRCA1 (de exemplu, exon 13 del 3.835kb, exon 13 dup 6kb, exon 14-20 del 26kb, exon 22 del 510bp, exon 8-9 del 7,1kb)
Codul CPT 81211 este eliminat în 2019, codificatorii medicali trebuie să utilizeze acum noile coduri CPT 81162, 81163 & 81164, în loc de 81211 în 2019. De asemenea, există noi coduri CPT 81165, 81166 & 81167 în acest an pentru BRCA1 & BRCA2.
81162 (nou) Analiza genelor BRCA1 (BRCA1, asociat cu repararea ADN-ului), BRCA2 (BRCA2, asociat cu repararea ADN-ului) (de exemplu, cancerul mamar și ovarian ereditar); analiza secvenței complete și analiza completă de duplicare/deleție (adică detectarea rearanjamentelor genetice mari)
81163 (nou) ; analiza secvenței complete
81164 (nou) ; analiza completă de duplicare/deleție (adică, detectarea rearanjamentelor genice mari)
81165 (nou) analiza genei BRCA1 (BRCA1, asociată cu repararea ADN-ului) (de exemplu, cancerul mamar și ovarian ereditar); analiza secvenței complete
81166 (nou) analiza genei BRCA1 (BRCA1, asociată cu repararea ADN-ului) (de exemplu, cancerul mamar și ovarian ereditar); analiza completă de duplicare/deleție (adică detectarea rearanjamentelor genetice mari)
81167 (nou) analiza genei BRCA2 (BRCA2, asociată cu repararea ADN-ului) (de exemplu, cancerul mamar și ovarian ereditar); analiza completă de duplicare/deleție (adică detectarea rearanjamentelor genice mari)
8121212 (revizuită) variantele 185delAG, 5385insC, 6174delT
81213 (eliminată) variantele de duplicare/deleție neobișnuite (eliminate în 2019)
81214 (eliminată) analiza genei BRCA1 (breast cancer 1) (de exemplu, cancerul mamar și ovarian ereditar); analiza secvenței complete și a variantelor comune de duplicare/deleție (de exemplu, exon 13 del 3.835kb, exon 13 dup 6kb, exon 14-20 del 26kb, exon 22 del 510bp, exon 8-9 del 7.1kb) (eliminat în 2019)
81215 (revizuit) Analiza genei BRCA1 (BRCA1, asociată cu repararea ADN) (de ex., cancerul mamar și ovarian ereditar); variantă familială cunoscută
81216 (revizuit) Analiza genei BRCA2 (BRCA2, asociată cu repararea ADN) (de ex., cancerul mamar și ovarian ereditar); analiza secvenței complete
81217 variantă familială cunoscută
Un rezultat BRCA pozitiv nu înseamnă că pacienta are cancer , ci doar că prezintă un risc crescut de a dezvolta anumite tipuri de cancer.
Rezultatele pozitive BRCA1 și/sau 2 sunt atribuite cu Z15.01 sau Z15.02 în funcție de istoricul familial.
Citește și: BRCA1 și/sau 2: Sfaturi de codificare pentru Serviciul de diagnostic și terapie în codificarea medicală
Ce trebuie și ce nu trebuie să faceți cu noile coduri CPT BRCA1, BRCA2
Nu raportați 81163 împreună cu 81162, 81164, 81165, 81216, 81432
Nu raportați 81164 în combinație cu 81162, 81163, 81166, 81167, 81217
Nu raportați 81165 în combinație cu 81162, 81163, 81432
Nu raportați 81166 în combinație cu 81162, 81164
Nu raportați 81216 în combinație cu 81162
Nu raportați 81167 în combinație cu 81162, 81164, 81217
Nu raportați 81217 în combinație cu 81162, 81164, 81167
Cum să luați măsuri de precauție față de cancerul de sân
Facerea unei mamografii de screening o dată pe an va ajuta cu siguranță la detectarea oricărei constatări anormale în regiunea sânului. Depistarea timpurie a semnelor și simptomelor pentru cancerul de sân poate ajuta la tratarea eficientă a cancerului.
Inclusiv mamografia de diagnosticare poate ajuta la aflarea naturii masei sau celulei anormale prezente în zona sânului. Confirmarea finală cu privire la celulele canceroase poate fi făcută doar prin examinarea citologică sau patologică a celulelor anormale.
.