Inima de înlocuire implantabilă AbioCor (IRH) este prima inimă artificială complet implantabilă disponibilă. Am inițiat recent un studiu multicentric al acestui dispozitiv la pacienții cu insuficiență biventriculară severă, ireversibilă. Au fost evaluați pacienții care nu au fost candidați pentru alte terapii, inclusiv pentru transplant. Toți candidații au fost adulți cu insuficiență biventriculară dependentă de inotropi, a căror mortalitate prognozată la 30 de zile era mai mare de 70%. Un studiu computerizat de potrivire tridimensională a prezis potrivirea unității toracice AbioCor la toți receptorii. La operație, au fost plasate controlerul bateriei interne și unitatea de transfer de energie transcutanată. Unitatea toracică AbioCor a fost plasată în poziție ortotopică după incizia ventriculelor. Au existat 2 decese intraoperatorii (din cauza sângerării intraoperatorii sau a reacției la aprotinină). Au fost înregistrate patru decese tardive, 1 din cauza unei insuficiențe organice multisistemice și 3 accidente cerebrovasculare. Autopsia a evidențiat un tromb pe montanții atriali la cei 3 pacienți cu accident vascular cerebral. Pompele și valvele sanguine au fost curate la toți pacienții. A fost observată o morbiditate semnificativă, legată în principal de gravitatea bolii preexistente. Cu toate acestea, 3 pacienți s-au recuperat până la punctul de a putea face mai multe călătorii în afara spitalului. Doi pacienți au fost externați din spital, iar 1 pacient a fost externat acasă pentru mai mult de 7 luni. Nu au fost observate disfuncționalități semnificative ale dispozitivului sau infecții legate de dispozitivul de insuficiență organică multisistemică. AbioCor IRH poate fi o terapie eficientă pentru pacienții cu insuficiență cardiacă în stadiu terminal. Multe etape importante au fost atinse în cadrul studiului inițial la om, inclusiv externarea cu succes a unui pacient la domiciliu și nicio defecțiune semnificativă a dispozitivului. Apariția accidentului vascular cerebral este probabil legată de prezența trombilor pe montanții atriali și poate fi diminuată pe măsură ce acești montanți atriali au fost îndepărtați pentru viitoarele implanturi clinice.