În ultimii ani au avut loc progrese interesante în dezvoltarea imunoterapiei pentru tratamentul cancerului. Acest lucru s-a datorat în mare parte dezvoltării așa-numitei blocade a punctelor de control. Adică, anticorpi care blochează receptorii inhibitori, cum ar fi CTLA-4 și PD-1 și, astfel, declanșează răspunsuri imune specifice antigenului împotriva tumorilor. Este clar că tumorile eludează răspunsul imunitar prin uzurparea căilor care joacă un rol în reglarea negativă a răspunsurilor imunitare normale. În acest sens, s-a demonstrat că adenozina din micro-mediul imunitar care duce la activarea receptorului A2a reprezintă o astfel de buclă de reacție negativă. Într-adevăr, micro-mediul tumoral are concentrații relativ ridicate de adenozină. În acest scop, blocarea activării receptorului A2a are potențialul de a spori în mod semnificativ imunitatea antitumorală la modelele de șoareci. Această trecere în revistă va prezenta date care demonstrează capacitatea blocării receptorilor A2a de a îmbunătăți vaccinurile tumorale, blocarea punctelor de control și terapia cu celule T adoptive. De asemenea, având în vedere că mai multe studii recente au demonstrat că, în anumite condiții, blocarea receptorilor A2a poate spori progresia tumorală, vom explora, de asemenea, complexitatea semnalizării adenozinei în răspunsul imunitar. În ciuda nuanțelor importante ale căii receptorului A2a care necesită o elucidare suplimentară, studiile efectuate până în prezent susțin cu tărie dezvoltarea antagoniștilor receptorilor A2a (dintre care unii au fost deja testați în studiile clinice de fază III pentru boala Parkinson) ca modalități noi în armamentarul de imunoterapie.
.