Cvs A And D All-purpose Skin Protectant cu NDC 69842-159 este un medicament de uz uman fără prescripție medicală etichetat de Cvs Health. Denumirea generică a Cvs A And D All-purpose Skin Protectant este All-purpose Skin Protectant. Forma de dozare a produsului este unguent și se administrează prin intermediul formei topice.
Denumire etichetător: Cvs Health
Forma farmaceutică: Unguent – O formă farmaceutică semisolidă3, care conține de obicei 50% hidrocarburi, ceară sau polioli ca vehicul. Această formă farmaceutică este, în general, destinată aplicării externe pe piele sau pe membranele mucoase.
Tip de produs: Human Otc Drug Ce fel de produs este acesta?
Indică tipul de produs, cum ar fi Human Prescription Drug sau Human Over the Counter Drug. Acest element de date se potrivește cu câmpul „Document Type” al Listei structurate de produse.
Cvs A And D All-purpose Skin Protectant Active Ingredient(s)
Care este lista ingredientelor active?
Aceasta este lista ingredientelor active. Fiecare denumire a ingredientului este termenul preferat al codului UNII prezentat.
- PETROLATUM 534 mg/g
- LANOLIN 155 mg/g
Ingredient(e) inactiv(e)
Despre ingredientul (ingredientele) inactiv(e)
Ingredientele inactive sunt toate componentele unui medicament ALTE decât ingredientul (ingredientele) activ(e). Acronimul „UNII” înseamnă „Unique Ingredient Identifier” și este utilizat pentru a identifica fiecare ingredient inactiv prezent într-un produs.
Via(ele) de administrare
Ce este(sunt) calea(ele) de administrare?
Traducerea codului de cale de administrare prezentat de firmă, care indică calea de administrare.
- Topicală – Administrare într-un anumit punct de pe suprafața exterioară a corpului. Termenul E2B TRANSMAMMARY este un subansamblu al termenului TOPICAL.
Informații despre etichetarul produsului
Care este numele etichetarului?
Numele firmei care corespunde segmentului de cod al etichetarului din NDC-ul produsului.
Denumirea etichetantului: Cvs Health
Codul de etichetare: 69842
Numărul cererii FDA: part347 Care este numărul cererii FDA?
Acesta corespunde numărului NDA, ANDA sau BLA raportat de către cel care etichetează pentru produsele care au desemnată categoria de comercializare corespunzătoare. În cazul în care categoria de comercializare desemnată este OTC Monograph Final sau OTC Monograph Not Final, atunci numărul cererii va fi citația CFR corespunzătoare monografiei corespunzătoare (de exemplu, „part 341”). Pentru medicamentele neaprobate, acest câmp va fi nul.
Marketing Category (Categoria de comercializare): OTC MONOGRAFIE FINALĂ – Un produs comercializat în conformitate cu o monografie finală a unui medicament OTC (Over-the-Counter). Care este categoria de comercializare?
Tipurile de produse sunt împărțite în mai multe categorii de comercializare potențiale, cum ar fi NDA/ANDA/BLA, Monografie OTC sau Medicament neaprobat. Pentru un produs poate fi aleasă una și numai o singură Categorie de Marketing, nu toate categoriile de marketing sunt disponibile pentru toate tipurile de produse. În prezent, sunt incluse doar categoriile de produse comercializate definitiv. Lista completă a codurilor și a traducerilor poate fi găsită la www.fda.gov/edrls la rubrica Structured Product Labeling Resources (Resurse pentru etichetarea structurată a produselor).
Data de începere a comercializării: 02-11-2011 Ce este data de începere a comercializării?
Aceasta este data la care cel care etichetează indică faptul că a început comercializarea produsului medicamentos.
Listing Expiration Date: 12-31-2021 Care este data de expirare a listării?
Aceasta este data la care înregistrarea listării va expira dacă nu este actualizată sau certificată de către cel care etichetează produsul.
Exclude Flag: N Ce este NDC Exclude Flag?
Acest câmp indică dacă produsul a fost eliminat/exclus din NDC Directory pentru că nu a răspuns la solicitările FDA de corectare a prezentărilor deficitare sau neconforme. Valori = „Y” sau „N”.
* Vă rugăm să analizați clauza de renunțare de mai jos.