Efectul antitrombotic al aspirinei este mediat în mod predominant de inhibarea ciclooxigenazei-1 plachetare, ceea ce duce la o scădere a concentrațiilor serice de tromboxan A2. Am efectuat un studiu controlat cu placebo, randomizat, dublu-orb, pentru a determina dacă aspirina poate fi administrată la intervale de 3 zile și dacă se poate obține în continuare o inhibiție serică puternică a tromboxanului. Au participat o sută nouă bărbați și femei sănătoși, fără expunere recentă la aspirină și fără contraindicații la utilizarea acesteia. Subiecții au primit 325 mg, 81 mg sau 40 mg de aspirină simplă la fiecare trei zile, cu placebo în celelalte zile; 81 mg de aspirină în fiecare zi; sau placebo în fiecare zi. Concentrațiile serice de tromboxan B2 (metabolitul tromboxanului A2) au fost măsurate la intervale de 3 zile în timpul unei perioade de tratament de 31 de zile, precum și la 4, 7 și 14 zile după încheierea tratamentului. Concentrațiile serice de tromboxan B2 au fost aproape identice în timpul tratamentului cu 325 mg de aspirină la fiecare a treia zi sau 81 mg de aspirină pe zi (86% inhibiție și, respectiv, 85% inhibiție , respectiv). O doză de aspirină de 81 mg la fiecare a treia zi a fost aproape la fel de puternică (74% inhibiție ), în timp ce 40 mg de aspirină la fiecare a treia zi a obținut doar 50% inhibiție (40%, 60%). Regimurile cu doze mici de aspirină la fiecare trei zile (325 și 81 mg) merită să fie comparate cu regimurile zilnice cu doze mici de aspirină în cadrul unor studii clinice controlate, deoarece primele regimuri s-ar putea dovedi a avea o eficacitate egală cu o toxicitate redusă.