Upadacitinib (ABT-494) este un inhibitor al Janus kinazei 1 care este dezvoltat de AbbVie pentru tratamentul bolii Crohn, colitei ulcerative, dermatitei atopice, artritei psoriazice, SpA axiale, arteritei cu celule gigante, arteritei Takayasu și spondilitei anchilozante (SA).
UE și SUA au aprobat upadacitinibul în 2019 sub denumirea comercială Rinvoq pentru tratarea artritei reumatoide (AR).
Cum acționează upadacitinib?
AS este o boală autoimună inflamatorie progresivă care afectează articulațiile coloanei vertebrale. Pe măsură ce boala avansează, se formează depozite de calciu acolo unde ligamentele se atașează la oasele coloanei vertebrale. Acest lucru duce la o flexibilitate redusă a spatelui.
Inhibitorii de janus kinază (JAK), cunoscuți și sub numele de jakinibs, sunt tratamente de modificare a bolii care vizează enzimele JAK. Aceste enzime se găsesc în interiorul celulelor și joacă roluri importante în semnalizarea citokinelor.
Multe boli ale sistemului imunitar sunt legate de producția anormală de citokine, un grup de proteine care ajută la comunicarea dintre celule. De exemplu, o citokină numită interleukină-2 (IL-2) stimulează producția de celule T, un tip specializat de celule imunitare. După ce o citokină se leagă de receptorul său, JAK-urile contribuie la procesele din interiorul celulei pentru a produce un răspuns imunitar sau inflamator. Prin urmare, inhibitorii JAK pot juca un rol important în bolile autoimune, cum ar fi SA, deoarece suprimă răspunsurile imune.
Upadacitinib în studiile clinice
Cercetătorii au evaluat farmacocinetica (practic, ceea ce face organismul cu un medicament), siguranța și tolerabilitatea upadacitinibului într-un studiu clinic de fază 1 (NCT01741493) la voluntari sănătoși și la persoane cu PR.
Rezultatele studiului au susținut continuarea cercetărilor asupra potențialului tratament în studiile de fază 2 în AR (NCT02720523 și NCT02049138), boala Crohn (NCT02782663 și NCT02365649), colita ulcerativă (NCT02819635) și dermatita atopică (NCT02925117). Cercetătorii testează, de asemenea, compusul într-un număr de studii de fază 3.
Un studiu multicentric, randomizat, dublu-orb, controlat cu placebo de fază 2b/3 (NCT03178487) este, de asemenea, în curs de desfășurare pentru a evalua siguranța și eficacitatea upadacitinibului la persoanele cu SA activă. Cercetătorii estimează că studiul va fi finalizat până în noiembrie 2020.
Alte detalii
Cele mai frecvente reacții adverse ale upadacitinibului sunt cefaleea, greața și infecțiile căilor respiratorii superioare și ale tractului urinar.
Ultima actualizare: 31 aug. 2020
***
Ankylosing Spondylitis News este strict un site de știri și informații despre această boală. Acesta nu oferă sfaturi medicale, diagnostic sau tratament. Acest conținut nu este menit să înlocuiască sfatul, diagnosticul sau tratamentul medical profesionist. Solicitați întotdeauna sfatul medicului dumneavoastră sau al altui furnizor de servicii medicale calificat cu privire la orice întrebare pe care o aveți cu privire la o afecțiune medicală. Nu ignorați niciodată sfatul medical profesionist sau nu întârziați să îl solicitați din cauza a ceva ce ați citit pe acest site web.