Veliparib este dezvoltat de AbbVie. Acesta a fost derivat dintr-un compus principal anterior (A 620223). FDA a acordat statutul de medicament orfan în noiembrie 2016 pentru NSCLC.
Studii cliniceEdit
Până în 2017, 96 de studii clinice care implică veliparib au fost înregistrate la FDA. Acesta a fost inclus în studiul I-SPY2 privind cancerul de sân.
Numeroase studii clinice de fază I sunt în curs de desfășurare. peste 40 de studii clinice de fază II au fost înregistrate, pentru indicații precum melanomul metastatic, cancerul de sân, NSCLC, cancerul de prostată și tumorile cerebrale asociate cu tumori primare metastatice.
Studii de asociere au evaluat veliparib în asociere cu doxorubicină, temozolomidă, topotecan, carboplatin, paclitaxel, pemetrexed, ciclofosfamidă, gemcitabină și altele.
Până în iunie 2014 se afla în trei studii de fază III, pentru cancerul ovarian avansat, cancerul mamar triplu negativ și în cancerul pulmonar cu celule non-mici (NSCLC). În 2017, AbbVie a raportat că veliparib nu a reușit să îmbunătățească rezultatele în studiile privind cancerul de sân triplu-negativ și NSCLC.
.