Isotretinoiini on voimakkain markkinoilla oleva ihmisen teratogeeni. Naiset, joiden kohdalla ehkäisy ei onnistu, voivat tulla raskaaksi isotretinoiinihoidon aikana tai pian sen lopettamisen jälkeen, joten sen eliminaatiokinetiikka on sikiöturvallisuuden kannalta ratkaiseva tekijä. Isotretinoiinin ja sen tärkeimmän 4-oksometaboliitin vakaan tilan farmakokinetiikkaa tutkittiin 16 aikuispotilaalla, joita hoidettiin aknen vuoksi ja jotka saivat annoksia, jotka vaihtelivat 0,47-1,7 mg/kg päivässä. Tämä on ensimmäinen tutkimus isotretinoiinin farmakokinetiikasta hedelmällisessä iässä olevilla naisilla (n = 11). Isotretinoiinin kliinistä tehoa ja siedettävyyttä tutkittiin, ja näiden tietojen ja isotretinoiinin vakaan tilan seerumipitoisuuksien välistä korrelaatiota testattiin. Pitoisuus-aikatiedot sopivat parhaiten kahden komponentin avoimeen malliin, jossa on lineaarinen eliminaatio. Isotretinoiinin tehon ja siedettävyyden sekä vakaan tilan seerumipitoisuuksien välillä ei ollut korrelaatiota. Isotretinoiiniannoksen ja vakaan tilan pitoisuuden välillä ei ollut korrelaatiota, mikä johtui näennäisen puhdistuman suuresta vaihtelusta. Isotretinoiinin ja sen metaboliitin eliminaation puoliintumisaika (t1/2) oli 29+/-40 tuntia ja 22+/-10 tuntia. Nämä tiedot viittaavat siihen, että kantalääkkeen eliminaation t1/2 on pidempi kuin aiemmin on raportoitu. Tämä johtuu todennäköisesti tässä tutkimuksessa käytetystä pidemmästä näytteenottoajasta (jopa 28 päivää). Tämä tutkimus viittaa siihen, että turvallisessa ajassa, joka kuluu lääkkeen lopettamisen jälkeen hedelmöittymisen alkamiseen, on suurempaa vaihtelua.