5-Metoxi-N,N-diisopropyltryptamin

Publicerat den av admin

Identifiering

Namn 5-Metoxi-N,N-diisopropyltryptamin Anslutningsnummer DB01441 Beskrivning

5-metoxi-N,N-diisopropyltryptamin (5-MeO-DIPT) är ett tryptaminderivat och har många likheter med tryptaminhallucinogener enligt förteckning I, t.ex. alfa-etyltryptamin, N,N-dimetyltryptamin, N,N-dietyltryptamin, bufotenin, psilocybin och psilocin. Sedan 1999 har 5-MeO-DIPT blivit alltmer populärt bland narkotikamissbrukare. Detta ämne missbrukas för sina hallucinogena effekter.

Typ Små molekyler Grupper Experimentellt, olagligt Struktur

Thumb
3D

Ladda ner

Liknande strukturer

Struktur för 5-Methoxy-N,N-diisopropyltryptamin (DB01441)

×

Bild
Stäng

Viktmedel: 274.4011
Monoisotopiskt: 274.204513464 Kemisk formel C17H26N2O Synonymer

  • 5-MeO-DIPT
  • 5-metoxi-N,N-bis(1-metyletyl)-1H-indol-3-etanamin
  • Foxy
  • Foxy methoxy
  • N-(1-metyletyl)-N-{2-etyl}propan-2-amin

    • Pharmakologi

    Pharmacology

    Accelerera din forskning om läkemedelsforskning med branschens enda helt anslutna ADMET-dataset, perfekt för:
    Maskininlärning
    Datavetenskap
    Läkemedelsforskning

    Accelerera din forskning om läkemedelsforskning med vårt helt anslutna ADMET-dataset

    .

    Lär dig mer

    Indikation Ej tillgänglig Kontraindikationer & Blackbox Warnings Contraindications

    Kontraindikationer & Blackbox Warnings
    Med våra kommersiella data, tillgång till viktig information om farliga risker, kontraindikationer och biverkningar.

    Lär dig mer
    Våra Blackbox Warnings täcker risker, kontraindikationer och biverkningar
    Lär dig mer

    Farmakodynamik

    5-metoxi-diisopropyltryptamin, även känd som 5-metoxi-N,N-diisopropyltryptamin, 5-MeO-DiPT, foxy metoxi eller bara foxy, är ett tryptamin som används rekreativt som psykedeliskt medel. 5-MeO-DiPT är oralt aktivt och doser mellan 6-20 mg rapporteras ofta. Många användare noterar en obehaglig kroppsbelastning som följer med högre doser. 5-MeO-DiPT tas också genom insufflation, eller ibland röks eller injiceras det. Vissa användare rapporterar också om ljudförvrängning, vilket också noteras med det besläktade läkemedlet DiPT.

    Verkningsmekanism Ej tillgänglig Absorption

    5-MeO-DIPT ger effekter med ett insättande på 20 till 30 minuter och med toppeffekter som inträffar mellan 1 till 1,5 timme efter administrering.

    Distributionsvolym Ej tillgänglig Proteinbindning Ej tillgänglig Metabolism Ej tillgänglig Eliminationsväg Ej tillgänglig Halveringstid Ej tillgänglig Clearance Ej tillgänglig Biverkningar Medicalerrors

    Reducera medicinska fel
    och förbättra behandlingsresultatet med hjälp av våra omfattande &strukturerade data om läkemedelsbiverkningar.

    Lär dig mer
    Förhindra medicinska misstag &förbättra behandlingsresultaten med hjälp av våra data om biverkningar
    Lär dig mer

    Toxicitet Ej tillgänglig Berörda organismer

    • Människor och andra däggdjur

    Vägar Ej tillgängliga Farmakogenomiska effekter/ADRs Ej tillgängliga

    Interaktioner

    Läkemedelsinteraktioner

    Denna information bör inte tolkas utan hjälp av en vårdgivare. Om du tror att du upplever en interaktion, kontakta omedelbart en vårdgivare. Avsaknaden av en interaktion betyder inte nödvändigtvis att det inte finns några interaktioner.

    Ej tillgängligt Livsmedelsinteraktioner Ej tillgängligt

    Kategorier

    Läkemedelskategorier Kemisk taxonomiProvided by Classyfire Beskrivning Denna förening tillhör klassen av organiska föreningar som kallas tryptaminer och derivat. Dessa är föreningar som innehåller tryptaminryggen, som strukturellt kännetecknas av en indolring som är substituerad i 3-positionen med ett etanolamin. Rike Organiska föreningar Superklass Organoheterocykliska föreningar Klass Indoler och derivat Underklass Tryptaminer och derivat Direkt förälder Tryptaminer och derivat Alternativa föräldrar 3-alkylindoler / Alkaloider och derivat / Anisoler / Aralkylaminer / Alkylaryletrar / Substituerade pyrroler / Heteroaromatiska föreningar / Trialkylaminer / Azacykliska föreningar / Organopniktogena föreningar / Kolvävderivat visa 1 mer Substituenter 3-alkylindol / Alkaloid eller derivat / Alkylaryleter / Amin / Anisol / Aralkylamin / Aromatisk heteropolycyklisk förening / Azacykel / Benzenoid / Eter / Heteroaromatisk förening / Kolvävderivat / Indol / Organisk kväveförening / Organisk syreförening / Organisk kväveförening / Organisk syreförening / Organisk nickelförening / Pyrrol / Substituerad pyrrol / Tertiär alifatisk amin / Tertiär amin / Tryptamin visa 13 mer Molekylär ram Aromatiska heteropolycykliska föreningar Externa deskriptorer tryptaminer (CHEBI:48282)

    Chemical Identifiers

    UNII 12D06G8W8E CAS-nummer 4021-34-5 InChI Key DNBPMBJFRRVTSJ-UHFFFAOYSA-N InChI

    InChI=1S/C17H26N2O/c1-12(2)19(13(3)4)9-8-14-11-11-18-18-17-7-6-15(20-5)10-16(14)17/h6-7,10-13,18H,8-9H2,1-5H3

    IUPAC-namn

    bis(propan-2-yl)amin

    SMILES

    COC1=CC2=C(NC=C2CCN(C(C)C)C(C)C)C)C=C1

    Allmänna referenser Ej tillgängliga Externa länkar PubChem Compound 151182 PubChem Substance 46506676 ChemSpider 133247 ChEBI 48282 ChEMBL CHEMBL2140942 ZINC ZINC000002583773 Wikipedia 5-Methoxy-diisopropyltryptamin

    Kliniska prövningar

    Kliniska prövningar

    Fas Status Syfte Villkor Antal

    Farmakoekonomi

    Tillverkare

    Inte tillgängligt

    Förpackare

    Inte tillgängligt

    Doseringsformer Inte tillgängligt Priser Inte tillgängligt Patent Inte tillgängligt

    Egenskaper

    Tillstånd Solid Experimentella egenskaper

    Egenskaper Värde Källa
    Smältpunkt (°C) 181 °C Inte Tillgänglig

    Förutsedda egenskaper

    Egenskaper Värde Källa
    Vattenlöslighet 0.0673 mg/mL ALOGPS
    logP 4,35 ALOGPS
    logP 3,69 ChemAxon
    logS -3.6 ALOGPS
    pKa (starkast sur) 17.44 ChemAxon
    pKa (starkast basisk) 10.68 ChemAxon
    Fysiologisk laddning 1 ChemAxon
    Hydrogen Acceptor Count 2 ChemAxon
    Hydrogen Donor Count 1 ChemAxon
    Polär yta 28.26 Å2 ChemAxon
    Rotatable Bond Count 6 ChemAxon
    Refektivitet 85.24 m3-mol-1 ChemAxon
    Polarisabilitet 33.06 Å3 ChemAxon
    Antal ringar 2 ChemAxon
    Biotillgänglighet 1 ChemAxon
    Regel för Fem Ja ChemAxon
    Filter för slang Ja Ja ChemAxon
    Vebers regel Ja ChemAxon
    MDDR-liknande regel Nej ChemAxon

    Förutsedda ADMET-funktioner

    egenskap Värde Sannolikhet
    Human Intestinal Absorption + 0.9949
    Blood Brain Barrier + 0.9894
    Caco-2 permeabel + 0.5884
    P-glykoproteinsubstrat Substrat 0.5834
    P-glykoproteinhämmare I Inte hämmare 0.8303
    P-glykoproteinhämmare II Hämmare Inhibitor 0.5672
    Renal organic cation transporter Inhibitor 0.728
    CYP450 2C9-substrat Inte-substrat 0,8044
    CYP450 2D6-substrat Substrat 0.6287
    CYP450 3A4-substrat Substrat 0,7088
    CYP450 1A2-substrat Hämmare 0.9102
    CYP450 2C9-hämmare Inte-hämmare 0.8466
    CYP450 2D6-hämmare Hämmare Inhibitor 0.6223
    CYP450 2C19-hämmare Inte-hämmare 0,8076
    CYP450 3A4-hämmare Inte-hämmare Omöjligt att hämma 0.8104
    CYP450-hämmande promiskuitet Hög CYP-hämmande promiskuitet 0,6161
    Ames-test Inte AMES-toxiskt 0.6779
    Karcinogenitet Inte cancerframkallande 0,9499
    Biologisk nedbrytning Inte klart biologiskt nedbrytbar 0.9964
    Råttans akuta toxicitet 2.6241 LD50, mol/kg Inte tillämpligt
    hERG-hämning (prediktor I) Svag hämmare 0.8067
    hERG-hämning (prediktor II) Inte hämmare 0,5364
    ADMET-data förutsägs med hjälp av admetSAR, ett kostnadsfritt verktyg för utvärdering av kemiska ADMET-egenskaper. (23092397)

    Spektrum

    Mass Spec (NIST) Ej tillgängligt Spektrum

    Spektrum Spektrumtyp Splash Key
    Förväntad GC-MS-spektrum – GC-MS Förutsatt GC-MS Inte tillgängligt
    Förutsatt MS/MS-spektrum – 10V, Positiv (kommenterad) Förutsatt LC-MS/MS Inte tillgänglig
    Förutsatt MS/MS-spektrum – 20V, Positiv (kommenterad) Förutsatt LC-MS/MS Inte tillgänglig
    Förutsatt MS/MS-spektrum – 40V, Positiv (kommenterad) Förutsatt LC-MS/MS Inte tillgänglig
    Förutsatt MS/MS-spektrum – 10V, Negativ (kommenterad) Förutsatt LC-MS/MS Inte tillgänglig
    Förutsatt MS/MS-spektrum – 20V, Negativ (kommenterad) Förutsatt LC-MS/MS Inte tillgänglig
    Förutsatt MS/MS-spektrum – 40V, Negativ (kommenterad) Förutsatt LC-MS/MS Inte tillgängligt
    ×

    Interactions

    Förbättra patientresultat
    Bygg effektiva verktyg för beslutsstöd med branschens mest omfattande kontroll av interaktioner mellan läkemedel och läkemedel.

    Läs mer

    Läkemedlet skapades den 31 juli 2007 13:09 / Uppdaterad den 12 juni 2020 16:51

    Lämna ett svar

    Din e-postadress kommer inte publiceras.