- Grupp 1: feber
- Grupp 2: utslag
- Grupp 3: illamående, kräkningar, diarré eller smärta i magsäcken
- Grupp 4: allmän sjukdomskänsla, extrem trötthet eller värk
- Grupp 5: Ring också din läkare omedelbart om du upplever något av följande symtom: huvudvärk, muskel- eller ledvärk, svullnad i ansikte, händer, fötter, fotleder eller underben, smärta, sveda eller stickningar i händer eller fötter, klåda, blåsbildning eller fjällning av huden, svårighet att svälja eller andas, röda, svullna, kliande eller tårande ögon, eller sår i munnen.
Din apotekare kommer att ge dig ett varningskort när du får ditt läkemedel att bära med dig. Varningskortet innehåller de grupper av symtom som anges ovan för att göra det lätt för dig och din omgivning att känna igen om du har en allergisk reaktion. Se till att alltid ha detta varningskort med dig.
Vissa personer kan vara mer benägna att få en allergisk reaktion på abacavir, dolutegravir och lamivudin på grund av sin ärftlighet eller genetiska sammansättning. Din läkare kan beställa ett genetiskt laboratorietest innan du börjar med abacavir, dolutegravir och lamivudin eller om du inte har testats tidigare för att avgöra om du är mer benägen att få en allergisk reaktion på detta läkemedel. Berätta för din läkare och apotekspersonal om du är allergisk mot abacavir, dolutegravir och lamivudin eller andra läkemedel som innehåller abacavir eller dolutegravir eller om du vet att du har denna speciella genetiska sammansättning. Om du tidigare har haft en allergisk reaktion mot abakavir (i Epzicom, i Trizivir, Ziagen) eller dolutegravir (Tivicay) eller andra läkemedel som innehåller abakavir eller dolutegravir, kommer din läkare troligen att säga till dig att du inte ska ta abakavir, dolutegravir och lamivudin. Om din läkare säger åt dig att sluta ta abacavir, dolutegravir och lamivudin på grund av en allergisk reaktion ska du aldrig ta abacavir, dolutegravir och lamivudin eller ett läkemedel som innehåller abacavir eller dolutegravir igen. Om du slutar ta abacavir, dolutegravir och lamivudin av någon annan anledning, inklusive att du missar flera doser i rad eller att medicinen tar slut, börja inte ta den igen utan att först tala med din läkare. Du kommer att behöva vara i närheten av personer som kan ge eller ringa efter akut sjukvård, om det behövs, när du börjar med detta läkemedel igen.
Säg till din läkare om du har eller tror att du kan ha hepatit B-virusinfektion (HBV; en pågående leverinfektion) eller hepatit C-virusinfektion (HCV; en pågående leverinfektion). Om du har HBV och tar abacavir, dolutegravir och lamivudin kan ditt tillstånd plötsligt försämras när du slutar ta abacavir, dolutegravir och lamivudin. Din läkare kommer att undersöka dig och beställa laboratorietester regelbundet under flera månader efter att du slutat ta abacavir, dolutegravir och lamivudin för att se om ditt HBV har försämrats.
Håll alla möten med din läkare och laboratoriet. Din läkare kommer att beställa vissa tester för att kontrollera din kropps reaktion på abacavir, dolutegravir och lamivudin.
Din läkare eller apotekare kommer att ge dig tillverkarens patientinformationsblad (läkemedelsguide) när du påbörjar behandlingen med abacavir, dolutegravir och lamivudin och varje gång du fyller på ditt recept. Läs informationen noggrant och fråga din läkare eller apotekspersonal om du har några frågor. Du kan också besöka Food and Drug Administration (FDA) webbplats (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) eller tillverkarens webbplats för att få tillgång till läkemedelsguiden.
Tala med din läkare om riskerna med att ta abakavir, dolutegravir och lamivudin.