Personlig terapi för behandling av cancerpatienter närmar sig snabbt och är ett uppnåeligt mål inom en nära framtid. Ett betydande antal nya måltavlor har utvecklats till terapeutiska medel. Det finns en betydande variabilitet när det gäller antitumöraktiviteten hos nya terapier på grund av den unika heterogenitet och biologi som finns både mellan och inom lymfom-subtyper. Diffust storcelligt B-celligt lymfom (DLBCL) är den vanligaste subtypen av non-Hodgkinlymfom (NHL). Ungefär 40 % av patienterna har refraktär sjukdom eller sjukdom som återfaller efter ett första svar, och majoriteten av patienterna med återfall i DLBCL dör av sjukdomen. Det finns två viktiga biologiskt distinkta molekylära subtyper av DLBCL: germinalcenter-B-celler (GCB) och aktiverade B-celler (ABC). ABC DLBCL är förknippat med betydligt sämre resultat vid behandling med standard kemoimmunoterapi. Förutom GCB- och ABC-subtyperna är dubbel-hit-lymfom (cirka 5-10 % av patienterna) och dubbel-expressor-lymfom, som överuttrycker MYC- och BCL2-protein, aggressiva DLBCL och är också förknippade med en dålig prognos. Dubbelhitlymfom har samtidiga kromosomala rearrangemang av MYC plus BCL2 (eller mindre sannolikt BCL6). Framsteg inom tekniker för molekylär karakterisering och utvecklingen av nya medel som riktar sig mot specifika subtyper av DLBCL har gett en grund för personlig behandling av DLBCL baserat på molekylär subtyp. Ett antal tidiga kliniska prövningar med utvärdering av kombinationer av nya målinriktade medel med standardkemoterapi (R-CHOP) har slutförts och har visat att detta tillvägagångssätt är genomförbart med uppmuntrande effekt. Den molekylära klassificeringen av DLBCL är alltså inte bara viktig för prognostisering, utan kommer också att stå i centrum för en personaliserad behandling av DLBCL.