Acetoacetyl-CoA

Publicerat den av admin

Identifiering

Namn Acetoacetyl-CoA Tillträdesnummer DB03059 Beskrivning Ej tillgänglig Typ Små molekylgrupper Grupper Experimentell struktur

Thumb
Ladda ner

Liknande strukturer

Struktur för Acetoacetyl-CoA (DB03059)

×

Bild
Stäng

Viktmedelvärde: 851.607
Monoisotopiskt: 851.136337737 Kemisk formel C25H40N7O18P3S Synonymer

  • 3-Acetoacetyl-CoA
  • Acetoacetyl-coenzym A
  • Acetoacetyl-Coenzym A
  • S-Acetoacetyl-CoA
  • S-Acetoacetyl-coenzym A
  • S-acetoacetyl-coenzym A

Pharmakologi

Pharmacology

Accelerera din forskning om läkemedelsforskning med branschens enda helt anslutna ADMET-dataset, idealisk för:
Maskininlärning
Datavetenskap
Läkemedelsforskning

Accelerera din forskning om läkemedelsforskning med vårt helt anslutna ADMET-dataset

.

Lär dig mer

Indikation Ej tillgänglig Kontraindikationer & Blackbox WarningsContraindications

Kontraindikationer & Blackbox Warnings
Med våra kommersiella data, tillgång till viktig information om farliga risker, kontraindikationer och biverkningar.

Lär dig mer
Våra Blackbox Warnings täcker risker och kontraindikationer, och biverkningar
Lär dig mer

Farmakodynamik Ej tillgänglig Verkningsmekanism

Mål Aktioner Organism
U1,4-Dihydroxy-2-naftoyl-CoA-syntas Inte tillgängligt Mycobacterium tuberculosis
UAcyl-CoA dehydrogenas, kortkedjespecifik Inte tillgängligt Megasphaera elsdenii
UHMG-CoA-syntas Inte tillgängligt Staphylococcus aureus
U3-hydroxi-3-metylglutaryl-CoA-syntas Inte tillgängligt Staphylococcus aureus (stam MW2)
UHydroxyacyl-coenzym A-dehydrogenas, mitokondriell Inte tillgängligt Människor
UAcetyl-CoA acetyltransferas Inte tillgängligt Zoogloea ramigera
UShort-chain specific acyl-CoA dehydrogenase, mitokondriell Inte tillgänglig Människor
UEnoyl-CoA hydratas, mitokondriell Inte tillgängligt Människor

Absorption Inte tillgängligt Distributionsvolym Inte tillgängligt Proteinbindning Inte tillgängligt Metabolism Inte tillgängligt Eliminationsväg Inte tillgängligt Halv-Livstid Ej tillgänglig Clearance Ej tillgänglig BiverkningarMedicalerrors

Minska medicinska fel
och förbättra behandlingsresultaten med hjälp av våra omfattande &strukturerade data om läkemedelsbiverkningar.

Lär dig mer
Minska medicinska misstag &förbättra behandlingsresultaten med våra data om biverkningar
Lär dig mer

Toxicitet Ej tillgänglig Påverkade organismer Inte tillgängligt Vägar Inte tillgängligt Farmakogenomiska effekter/ADRs Inte tillgängligt

Interaktioner

Läkemedelsinteraktioner

Denna information bör inte tolkas utan hjälp av en vårdgivare. Om du tror att du upplever en interaktion, kontakta omedelbart en vårdgivare. Avsaknaden av en interaktion betyder inte nödvändigtvis att det inte finns några interaktioner.

Ej tillgängligt Livsmedelsinteraktioner Ej tillgängligt

Kategorier

Läkemedelskategorier Kemisk taxonomiProvided by Classyfire Beskrivning Denna förening tillhör klassen av organiska föreningar som kallas 3-oxoacylkoas. Dessa är organiska föreningar som innehåller ett 3-oxoacylerat koenzym A-derivat. Rike Organiska föreningar Superklass Lipider och lipidliknande molekyler Klass Fettacyls Subklass Fettacylthioestrar Direkt förälder 3-oxo-acyl CoAs Alternativa föräldrar Coenzym A och derivat / Purin-ribonukleosiddifosfater / Pentosefosfater / Ribonukleosid 3′-…fosfater / Glykosylaminer / 6-aminopuriner / Monosackaridfosfater / Organiska pyrofosfater / Aminopyrimidiner och derivat / Monoalkylfosfater / Imidolactamer / N-substituerade imidazoler / 1,3-dicarbonylföreningar / Tetrahydrofuraner / Heteroaromatiska föreningar / Sekundära alkoholer / Karbothioiska S-estrar / Thioestrar / Aminosyror och derivat / Ketoner / Oxacykliska föreningar / Karboximidsyror / 1,3-dipolära organiska föreningar av propargyltyp / Sulfénylföreningar / Azacykliska föreningar / Primära aminer / Organopniktogena föreningar / Kolvävderivat / Organiska oxider visa 19 fler Substituenter 1,3-dikarbonylförening / 6-aminopurin / Alkohol / Alkylfosfat / Amin / Amin / Aminosyra eller derivat / Aminopyrimidin / Aromatisk heteropolycyklisk förening / Azacykel / Azol / Karbonylgrupp / Karbothioiska s-…ester / Carboximidic acid / Carboximidic acid derivative / Carboxylic acid derivative / Coenzyme a or derivatives / Glycosyl compound / Heteroaromatic compound / Hydrocarbon derivative / Imidazole / Imidazopyrimidine / Imidolactam / Ketone / Monoalkyl phosphate / Monosaccharide / Monosaccharide phosphate / N-glycosyl compound / N-substituted imidazole / Organic 1,3-dipolarförening / Organisk kväveförening / Organisk oxid / Organisk syreförening / Organiskt fosforsyriderivat / Organiskt pyrofosfat / Organoheterocyklisk förening / Organonitrogenförening / Organosyroxygenförening / Organopniktogenförening / Organosvavelsubstansförening / Oxacykel / Pentosemonosackarid / Pentosefosfat / Pentosefosfat / Pentosefasfat-5-fosfat / Fosforsyraester / Primär amin / Propargyltyp 1,3-dipolär organisk förening / Purin / Purin ribonukleosid 3′,5′-bisfosfat / Purinribonukleosid bisfosfat / Purinribonukleosid difosfat / Pyrimidin / Ribonukleosid 3′-fosfat / Sekundär alkohol / Sulfenylförening / Tetrahydrofuran / Tiokarboxylsyraester / Tiokarboxylsyra eller derivat visa 47 mer Molekylärt ramverk Aromatiska heteropolycykliska föreningar Externa deskriptorer 3-Oxofettacyl-CoA (CHEBI:15345)

Chemical Identifiers

UNII Not Available CAS-nummer 1420-36-6 InChI Key OJFDKHTZOUZBOS-CITAKDKDSA-N InChI

InChI=1S/C25H40N7O18P3S/c1-13(33)8-16(35)54-7-6-27-15(34)4-5-28-23(38)20(37)25(2,3)10-47-53(44,45)50-52(42,43)46-9-14-19(49-51(39,40)41)18(36)24(48-14)32-12-31-17-21(26)29-11-30-22(17)32/h11-12,14,18-20,24,36-37H,4-10H2,1-3H3,(H,27,34)(H,28,38)(H,42,43)(H,44,45)(H2,26,29,30)(H2,39,40,41)/t14-,18-,19-,20+,24-/m1/s1

IUPAC-namn

{etyl}carbamoyl)etyl]carbamoyl}propoxy]fosforyl}oxy)fosforyl]oxy}metyl)oxolan-3-yl]oxy}fosfonisk syra

SMILES

CC(=O)CC(=O)SCCNC(=O)CCNC(=O)CCNC(=O)(O)C(C)(C)COP(O)(=O)OP(O)(=O)OC1O((O)1OP(O)(O)=O)N1C=NC2=C1N=CN=C2N

Allmänna referenser Ej tillgängliga Externa länkar KEGG Compound C00332 PubChem Compound 92153 PubChem Substance 46506303 ChemSpider 83198 ChEBI 15345 ZINC ZINC000096014521 PDBe Ligand CAA Wikipedia Acetoacetyl-CoA PDB Entries 1buc / 1dub / 1ee0 / 1f0y / 1il0 / 1jqi / 1m1o / 1m75 / 1m76 / 1q51 … visa 20 fler

Kliniska prövningar

Kliniska prövningar

Fas Status Syfte Konditioner Antal

Farmakoekonomi

Tillverkare

Inte tillgängligt

Förpackare

Inte tillgängligt

Doseringsformer Inte Priser Ej tillgängliga Patent Ej tillgängliga

Egenskaper

Tillstånd Fast Experimentella egenskaper Ej tillgängliga Förutsedda egenskaper

Egenskaper Värde Källa
Vattenlöslighet 3.83 mg/mL ALOGPS
logP -0.37 ALOGPS
logP -6,8 ChemAxon
logS -2.4 ALOGPS
pKa (starkast sura) 0,83 ChemAxon
pKa (starkast basisk) 4.95 ChemAxon
Fysiologisk laddning -4 ChemAxon
Hydrogen Acceptor Count 18 ChemAxon
Vätedonatorantal 9 ChemAxon
Polär yta 380.7 Å2 ChemAxon
Rotable Bond Count 22 ChemAxon
Refraktivitet 182.1 m3-mol-1 ChemAxon
Polarisabilitet 75.74 Å3 ChemAxon
Antal ringar 3 ChemAxon
Biotillgänglighet 0 ChemAxon
Regel för Fem Nej ChemAxon
Ghose Filter Nej ChemAxon
Vebers regel Nej ChemAxon
MDDR-liknande regel Ja ChemAxon

Förutsedda ADMET-funktioner

egenskap Värde Sannolikhet
Human Intestinal Absorption + 0.7176
Blood Brain Barrier – 0.8246
Caco-2 permeabel – 0.7061
P-glykoproteinsubstrat Substrat 0.7482
P-glykoproteinhämmare I Inte-hämmare 0,6514
P-glykoproteinhämmare II Inte-hämmare 0.977
Renal organic cation transporter Non-inhibitor 0.9638
CYP450 2C9 substrat Inte substrat 0.7645
CYP450 2D6 substrat Inte substrat Inte substrat 0.7814
CYP450 3A4 substrat Substrat 0,5949
CYP450 1A2 substrat Non-hämmare 0.8276
CYP450 2C9-hämmare Inte-hämmare 0.7918
CYP450 2D6-hämmare Inte-hämmare 0.8437
CYP450 2C19-hämmare Inte-hämmare 0.7752
CYP450 3A4-hämmare Inte-hämmare 0,672
CYP450-hämmande promiskuitet Låg CYP-hämmande promiskuitet 0.9151
Ames-test Inte AMES-toxiskt 0,6354
Karcinogenicitet Inte karcinogenitet Inte karcinogenitet 0.8122
Biologisk nedbrytning Inte klart biologiskt nedbrytbar 0.9934
Akut toxicitet hos råtta 2.6090 LD50, mol/kg Inte tillämpligt
hERG-hämning (prediktor I) svag hämmare 0.9605
hERG-hämning (prediktor II) Inte-hämmare 0,5632

ADMET-data förutsägs med hjälp av admetSAR, ett kostnadsfritt verktyg för utvärdering av kemiska ADMET-egenskaper. (23092397)

Spektrum

Mass Spec (NIST) Ej tillgängligt Spektrum

Spektrum Spektrumtyp Splash Key
Förutsatt MS/MS-spektrum – 10V, Positiv (kommenterad) Förutsatt LC-MS/MS splash10-000i-1912000130-163ca7231778bddd9739
Förutsatt MS/MS-spektrum – 20V, Positiv (kommenterad) Förutsatt LC-MS/MS splash10-000i-0913000000-4f4f26abcf9b0d9f285e
Förutsatt MS/MS-spektrum – 40V, Positiv (kommenterad) Förutsatt LC-MS/MS splash10-000i-2911000000-cc9acdeb298fa6ebbdb7
Förutsatt MS/MS-spektrum – 10V, Negativ (kommenterad) Förutsatt LC-MS/MS splash10-001i-9730140350-cefdc8a0886f8e9e2b86
Förutsatt MS/MS-spektrum – 20V, Negativ (kommenterad) Förutsatt LC-MS/MS splash10-001i-591011001010-51e3282fd98f872b9ff5
Förutsatt MS/MS-spektrum – 40V, Negativ (kommenterad) Förutsatt LC-MS/MS splash10-057i-6900100000-4a6e405bfbd488ea01d4

Mål

Typ av protein Organism Mycobacterium tuberculosis Farmakologisk verkan

Okänd

Generell funktion Konverterar o-succinylbenzoyl-CoA (OSB-CoA) till 1,4-dihydroxy-2-naftoyl-CoA (DHNA-CoA). Specifik funktion 1,4-dihydroxy-2-naftoyl-coa-syntasaktivitet Gennamn menB Uniprot ID P9WNP5 Uniprot Name 1,4-dihydroxy-2-naftoyl-CoA-syntas Molekylvikt 34688.715 Da

Typ av protein Organism Megasphaera elsdenii Farmakologisk verkan

Okänd

Allmän funktion Bindning av flavinadenin-dinukleotid Specifik funktion Har en optimal specificitet för fettacyl-CoA:er med 4 kollängder. Gennamn Ej tillgängligt Uniprot ID Q06319 Uniprot Name Acyl-CoA dehydrogenas, kortkedjespecifikt Molekylvikt 41407.87 Da

Typ av protein Organism Staphylococcus aureus Farmakologisk verkan

Okänd

Allmän funktion Hydroximetylglutaryl-coa-syntasaktivitet Specifik funktion Ej tillgänglig Gennamn mvaS Uniprot ID Q9FD87 Uniprot Name HMG-CoA synthase Molekylvikt 43217.195 Da

Typ av protein Organism Staphylococcus aureus (stam MW2) Farmakologisk verkan

Okänd

Allmän funktion Ej tillgänglig Specifik funktion Hydroximetylglutaryl-coa-syntasaktivitet Gennamn mvaS Uniprot ID A0A0H3K1U2 Uniprot Name 3-hydroxy-3-metylglutaryl CoA-syntas Molekylvikt 43205.095 Da

Kind Protein Organism Människor Farmakologisk verkan

Okänd

Allmän funktion Nad+-bindning Specifik funktion Spelar en väsentlig roll i mitokondriell beta-oxidation av kortkedjiga fettsyror. Utövar sin högsta aktivitet mot 3-hydroxybutyryl-CoA. Gennamn HADH Uniprot ID Q16836 Uniprot Name Hydroxyacyl-coenzym A dehydrogenase, mitochondrial Molekylvikt 34293.275 Da

  1. Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL: How many drug targets are there? Nat Rev Drug Discov. 2006 Dec;5(12):993-6.
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A: Drugs, their targets and the nature and number of drug targets. Nat Rev Drug Discov. 2006 Oct;5(10):821-34.

Typ Protein Organism Zoogloea ramigera Farmakologisk verkan

Okänd

Allmän funktion Acetyl-CoA c-acetyltransferasaktivitet Specifik funktion Ej tillgänglig Gennamn phbA Uniprot ID P07097 Uniprot Namn Acetyl-CoA acetyltransferas Molekylvikt 40472.955 Da

  1. Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL: How many drug targets are there? Nat Rev Drug Discov. 2006 Dec;5(12):993-6.
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A: Drugs, their targets and the nature and number of drug targets. Nat Rev Drug Discov. 2006 Oct;5(10):821-34.

Kind Protein Organism Människor Farmakologisk verkan

Okänd

Allmän funktion Bindning av flavinadenin-dinukleotid Specifik funktion Introducerar en dubbelbindning i position 2 i mättade acyl-CoA:er med kort kedjelängd, dvs. mindre än 6 kolatomer. Gennamn ACADS Uniprot ID P16219 Uniprot Name Short-chain specific acyl-CoA dehydrogenase, mitochondrial Molekylvikt 44296,705 Da

  1. Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL: How many drug targets are there? Nat Rev Drug Discov. 2006 Dec;5(12):993-6.
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A: Drugs, their targets and the nature and number of drug targets. Nat Rev Drug Discov. 2006 Oct;5(10):821-34.
  3. Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE: The Protein Data Bank. Nucleic Acids Res. 2000 Jan 1;28(1):235-42.
Kind Protein Organism Människor Farmakologisk verkan

Okänd

Allmän funktion Enoyl-CoA-hydratasaktivitet Specifik funktion Raka enoyl-CoA-thioestrar med rak kedja från C4 upp till åtminstone C16 bearbetas, dock med minskande katalytisk hastighet. Gennamn ECHS1 Uniprot ID P30084 Uniprot Name Enoyl-CoA hydratas, mitokondriellt Molekylvikt 31387,085 Da

  1. Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL: How many drug targets are there? Nat Rev Drug Discov. 2006 Dec;5(12):993-6.
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A: Drugs, their targets and the nature and number of drug targets. Nat Rev Drug Discov. 2006 Oct;5(10):821-34.
  3. Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE: The Protein Data Bank. Nucleic Acids Res. 2000 Jan 1;28(1):235-42.

×

Interactions

Förbättra patientresultaten
Bygg effektiva beslutsstödsverktyg med branschens mest omfattande kontroll av läkemedelsinteraktioner.

Läs mer

Läkemedlet skapades den 13 juni 2005 13:24 / Uppdaterad den 12 juni 2020 16:52

Lämna ett svar

Din e-postadress kommer inte publiceras.