Syfte: Syftet med denna studie var att granska säkerheten och effekten av aripiprazol som monoterapi och tilläggsbehandling för behandling av posttraumatiskt stressyndrom (PTSD).
Metoder: En sökning i både MEDLINE (1956 till maj 2017) och EMBASE (1957 till maj 2017) genomfördes med hjälp av termerna ”aripiprazole” och ”posttraumatic stress disorder”, ”posttraumatic stress disorder” eller ”PTSD”. Studier som utvärderade den primära ändpunkten PTSD hos patienter som tog aripiprazol som monoterapi eller tilläggsbehandling analyserades för relevans. De som uppfyllde målet för denna studie inkluderades för utvärdering: 1 placebokontrollerad studie, 4 öppna studier och 1 retrospektiv journalgranskning.
Resultat: Hos patienter med en historia av PTSD resulterade aripiprazol i signifikanta förbättringar av det primära resultatet, inklusive poäng på Clinician-Administered PTSD Symptom Scale eller PTSD Checklist-Military, i alla utom 1 analyserad studie. Studiernas varaktighet varierade från 10 till 16 veckor. Initiala doser av aripiprazol varierade från 2 till 15 mg dagligen som kunde titreras upp eller ner i intervallet 2 till 30 mg dagligen baserat på effekt och tolerabilitet. Överlag tolererades aripiprazol väl med de vanligaste behandlingsrelaterade studieavbrotten hänförda till biverkningarna ångest, sömnlöshet, akathisia, asteni, rastlöshet och somnolens.
Slutsatser: Baserat på den granskade litteraturen är aripiprazol ett rimligt behandlingsalternativ som monoterapi eller tilläggsbehandling hos patienter med PTSD. Större randomiserade kontrollerade studier behövs för att bättre förstå den roll som detta atypiska antipsykotikum spelar hos patienter med PTSD.