Mer än 1 200 patienter som fått pindolol för behandling av högt blodtryck, angina pectoris och olika arytmier i studier utförda i USA ingick i den ansökan om nytt läkemedel som lämnats in till FDA. Nästan 1000 av dessa patienter fick pindolol som monoterapi. De rapporterade biverkningarna var i allmänhet övergående och av mild eller måttlig svårighetsgrad. De vanligast rapporterade biverkningarna som sågs efter administrering av pindolol, jämfört med dem som sågs efter placebo, var i fallande ordning efter förekomst: huvudvärk, yrsel, sömnlöshet, muskelsmärta, trötthet, svaghet, nervositet, ledsmärta, ödem, illamående och muskelkramper. Andra biverkningar som förekom oftare med pindolol än med placebo men med ganska låg incidens inducerade viktökning, bisarra drömmar, visuella störningar, letargi och diarré. Nasal trängsel, halsbesvär, nokturi, impotens, pruritus, ångest, hypotoni, bradykardi och hjärtsvikt förekom endast sällan. Av de 323 patienter som fick enbart pindolol för behandling av mild till måttlig hypertoni, drogs endast 20 (6,2 %) ut ur studien på grund av biverkningar. Totalt sett drogs 3,4 % av de patienter som behandlades med pindolol tillbaka på grund av biverkningar, varav de flesta gällde det centrala nervsystemet, det vill säga sömnlöshet, ångest, yrsel och huvudvärk. Några få patienter uppvisade dock vissa ödem och viktökning när de fick enbart pindolol. Granskningen av biverkningsuppgifterna visade inte på någon tendens till att biverkningsincidensen skulle vara dosrelaterad. En placebokontrollerad, dubbelblind studie utformad för att utvärdera de fasta doserna 15, 30 och 60 mg vid behandling av mild till måttlig hypertoni antydde att endast förekomsten av sömnlöshet och nervositet ökade med ökande doser. Dessa biverkningar var dock i allmänhet övergående och av mild eller måttlig svårighetsgrad. Bevisen tyder på att pindolol har en godtagbar säkerhetsprofil och att eventuella biverkningar som uppträder i allmänhet tolereras väl och försvinner med fortsatt behandling.