Aspirins antitrombotiska effekt förmedlas främst genom hämning av trombocytocyklooxygenas-1 i blodplättar, vilket leder till en minskning av serumtromboxan A2- koncentrationerna. Vi utförde en placebokontrollerad, randomiserad, dubbelblind studie för att avgöra om aspirin kunde ges med 3-dagarsintervall och fortfarande uppnå en potent serumtromboxanhämning. Ett hundra nio friska män och kvinnor som inte nyligen exponerats för aspirin och som inte hade några kontraindikationer för dess användning deltog. Försökspersonerna fick 325 mg, 81 mg eller 40 mg vanligt aspirin var tredje dag, med placebo övriga dagar, 81 mg aspirin varje dag eller placebo varje dag. Serumkoncentrationer av tromboxan B2 (metabolit av tromboxan A2) mättes med 3-dagarsintervall under en 31-dagars behandlingsperiod samt 4, 7 och 14 dagar efter avslutad behandling. Serumtromboxan B2-koncentrationerna var nästan identiska under behandling med 325 mg aspirin var tredje dag eller 81 mg aspirin per dag (86 % hämning respektive 85 % hämning ). En aspirindos på 81 mg aspirin var tredje dag var nästan lika potent (74 % hämning ), medan 40 mg aspirin var tredje dag uppnådde endast 50 % hämning (40 %, 60 %). Lågdosaspirinregimer (325 och 81 mg) var tredje dag förtjänar att jämföras med dagliga lågdosaspirinregimer i kontrollerade kliniska prövningar, eftersom de förstnämnda regimerna skulle kunna visa sig ha samma effekt med minskad toxicitet.