Hoppa till innehåll
Meny
CDhistory
CDhistory

Kodningsguide för nya CPT-koder för BRCA1 och BRCA2

Publicerat den december 25, 2021 av admin

Innehållsförteckning

BRCA1 är en gen inom en klass av gener som kallas tumörsuppressorer. Mutationer i BRCA1-genen har kopplats till ärftlig bröst- och äggstockscancer. Provet är blod. Detta test utförs för att fastställa vilka eventuella mutationer som har påverkat BRCA1-genen.

Koderna väljs beroende på vilken typ av mutation som testet utförs för.

BRCA1 & BRCA2-gener kan hjälpa till att reparera skadat DNA (desoxyribonukleinsyra). De flesta cancersjukdomar inträffade på grund av mutationer i generna. Även här ökar risken för bröst- och äggstockscancer med de genetiska mutationerna.

Enligt forskningsstudien kommer cirka 72 procent av de kvinnor som ärver en BRCA1-mutation och cirka 69 procent av de kvinnor som ärver en BRCA2-mutation att utveckla bröstcancer vid 80 års ålder.

Kodningsguide för BRCA1 BRCA2 CPT-koder

Kodningsguide för BRCA1 BRCA2 CPT-koder

Läs också: Bästa kodningstips för CPT-koder för bröstbiopsi

Slopade och nya CPT-koder för BRCA1, BRCA2 från och med 2019

81211 (borttagen) Genanalys av BRCA1, BRCA2 (bröstcancer 1 och 2) (t.ex. ärftlig bröst- och äggstockscancer); fullständig sekvensanalys och vanliga duplicerings- och borttagningsvarianter i BRCA1 (t.ex. exon 13 del 3.835kb, exon 13 dup 6kb, exon 14-20 del 26kb, exon 22 del 510bp, exon 8-9 del 7.1kb)

CPT-kod 81211 tas bort 2019, medicinska kodare behöver nu använda de nya CPT-koderna 81162, 81163 & 81164, i stället för 81211 under 2019. Det finns också nya CPT-koder 81165, 81166 & 81167 i år för BRCA1 & BRCA2.

81162 (ny) BRCA1 (BRCA1, DNA-reparationsassocierad), BRCA2 (BRCA2, DNA-reparationsassocierad) (t.ex. ärftlig bröst- och äggstockscancer) genanalys; fullständig sekvensanalys och fullständig analys av duplikation/deletion (dvs. upptäckt av stora genrearrangemang)

81163 (ny) ; fullständig sekvensanalys

81164 (ny) ; fullständig analys av duplikation/eletion (dvs. upptäckt av stora genomföringar)

81165 (ny) analys av genen BRCA1 (BRCA1, DNA-reparationsassocierad) (t.ex. ärftlig bröst- och äggstockscancer); fullständig analys av sekvensen

81166 (ny) analys av genen BRCA1 (BRCA1, DNA-reparationsassocierad) (t.ex. ärftlig bröst- och äggstockscancer); Fullständig analys av duplikation/deletion (dvs. upptäckt av stora genomföringar)

81167 (ny) analys av genen BRCA2 (BRCA2, DNA-reparationsassocierad) (t.ex. ärftlig bröst- och äggstockscancer); Fullständig analys av duplikation/deletion (dvs. upptäckt av stora genomföringar)

81212 (reviderad) 185delAG-, 5385insC-, 6174delT-varianter

81213 (utgår) ovanliga duplikations-/deletionsvarianter (utgår 2019)

81214 (utgår) analys av BRCA1-genen (BRCA1 (bröstcancer 1) (t.ex. ärftlig bröst- och äggstockscancer); Fullständig sekvensanalys och vanliga duplicerings- och borttagningsvarianter (t.ex. exon 13 del 3.835kb, exon 13 dup 6kb, exon 14-20 del 26kb, exon 22 del 510bp, exon 8-9 del 7.1kb) (utgår 2019)

81215 (reviderad) BRCA1 (BRCA1, DNA-reparationsassocierad) (t.ex. ärftlig bröst- och äggstockscancer) genanalys; känd familjär variant

81216 (reviderad) BRCA2 (BRCA2, DNA-reparationsassocierad) (t.ex. ärftlig bröst- och äggstockscancer) genanalys; fullständig sekvensanalys

81217 känd familjevariant

Ett positivt BRCA-resultat betyder inte att patienten har cancer, bara att hon löper ökad risk att utveckla vissa typer av cancer.

BRCA1 och/eller 2 positiva resultat tilldelas Z15.01 eller Z15.02 beroende på familjehistoria.

Läs också: Läs också: Kodningstips för diagnostisk och terapeutisk tjänst inom medicinsk kodning

Do and Don’t with New CPT codes BRCA1, BRCA2

Rapportera inte 81163 tillsammans med 81162, 81164, 81165, 81216, 81432

Rapportera inte 81164 tillsammans med 81162, 81163, 81166, 81167, 81217

Rapportera inte 81165 tillsammans med 81162, 81163, 81432

Rapportera inte 81166 tillsammans med 81162, 81164

Inte rapportera 81216 tillsammans med 81162

Inte rapportera 81167 tillsammans med 81162, 81164, 81217

Inte rapportera 81217 tillsammans med 81162, 81164, 81167

Hur man kan vidta förebyggande åtgärder mot bröstcancer

Att göra screeningmammografi en gång om året hjälper säkert till att upptäcka eventuella onormala fynd i bröstregionen. Tidig upptäckt av tecken och symtom på bröstcancer kan hjälpa till att behandla cancern effektivt.

Även diagnostisk mammografi kan hjälpa till att hitta arten av onormal massa eller cell som finns i bröstområdet. Den slutgiltiga bekräftelsen om cancerceller kan endast göras genom cytologisk eller patologisk undersökning av onormala celler.

Lämna ett svar Avbryt svar

Din e-postadress kommer inte publiceras. Obligatoriska fält är märkta *

Senaste inläggen

  • Acela är tillbaka:
  • OMIM Entry – # 608363 – KROMOSOM 22q11.2 DUPLIKATIONSSYNDROM
  • Kate Albrechts föräldrar – Lär dig mer om hennes far Chris Albrecht och hennes mor Annie Albrecht
  • Temple Fork Outfitters
  • Burr (roman)

Arkiv

  • februari 2022
  • januari 2022
  • december 2021
  • november 2021
  • oktober 2021
  • september 2021
  • augusti 2021
  • juli 2021
  • juni 2021
  • maj 2021
  • april 2021
  • DeutschDeutsch
  • NederlandsNederlands
  • SvenskaSvenska
  • DanskDansk
  • EspañolEspañol
  • FrançaisFrançais
  • PortuguêsPortuguês
  • ItalianoItaliano
  • RomânăRomână
  • PolskiPolski
  • ČeštinaČeština
  • MagyarMagyar
  • SuomiSuomi
  • 日本語日本語
©2022 CDhistory | Drivs med WordPress och Superb Themes
Meny
CDhistory