Cvs A And D All-purpose Skin Protectant med NDC 69842-159 är ett humanläkemedel märkt av Cvs Health. Det generiska namnet på Cvs A And D All-purpose Skin Protectant är all-purpose skin protectant. Produktens doseringsform är salva och administreras via topisk form.
Märkningsnamn: Cvs Health
Doseringsform: Salva – En halvfast3 doseringsform som vanligtvis innehåller 50 % kolväten, vaxer eller polyoler som vehikel. Denna doseringsform är i allmänhet avsedd för extern applicering på huden eller slemhinnorna.
Produkttyp: Human Otc Drug Vilken typ av produkt är detta?
Anger typen av produkt, till exempel Human Prescription Drug eller Human Over the Counter Drug. Detta dataelement motsvarar fältet ”Dokumenttyp” i den strukturerade produktförteckningen.
Cvs A And D All-purpose Skin Protectant Active Ingredient(s)
Vad är listan över aktiva ingredienser?
Detta är listan över aktiva ingredienser. Varje ingrediensnamn är den föredragna termen för den inlämnade UNII-koden.
- PETROLATUM 534 mg/g
- LANOLIN 155 mg/g
Inaktiv(a) ingrediens(er)
Om den/de inaktiva beståndsdel(ar)
De inaktiva beståndsdelarna är alla beståndsdelar i ett läkemedel UTAN den/de aktiva beståndsdel(ar). Akronymen ”UNII” står för ”Unique Ingredient Identifier” och används för att identifiera varje inaktiv ingrediens i en produkt.
Administrationsväg(ar)
Vad är administreringsväg(ar)
Översättningen av den vägkod som företaget lämnat in och som anger administreringsvägen.
- Topiskt – Administrering till en särskild plats på kroppens yttre yta. E2B-termen TRANSMAMMARY är en delmängd av termen TOPISK.
Produktmärkarinformation
Vad är märkarens namn?
Företagets namn som motsvarar segmentet för märkarens kod i produktens NDC.
Märkarens namn: Cvs Health
Märkarkod: Cvs Health
Märkarkod: 69842
FDA Application Number: part347 Vad är FDA Application Number?
Detta motsvarar det NDA-, ANDA- eller BLA-nummer som rapporterats av märkaren för produkter som har motsvarande marknadskategori. Om den angivna marknadskategorin är OTC Monograph Final eller OTC Monograph Not Final är ansökningsnumret den CFR-adress som motsvarar lämplig monografi (t.ex. ”part 341”). För icke-godkända läkemedel kommer detta fält att vara tomt.
Marknadsföringskategori: OTC MONOGRAPH FINAL – En produkt som marknadsförs i enlighet med en slutlig monografi för receptfria läkemedel. Vad är marknadsföringskategorin?
Produkttyper delas in i flera potentiella marknadsföringskategorier, t.ex. NDA/ANDA/BLA, OTC-monografi eller icke godkänt läkemedel. En och endast en marknadsföringskategori kan väljas för en produkt, alla marknadsföringskategorier är inte tillgängliga för alla produkttyper. För närvarande ingår endast produktkategorier för slutligt saluförda produkter. En fullständig förteckning över koder och översättningar finns på www.fda.gov/edrls under Structured Product Labeling Resources.
Start Marketing Date: 02-11-2011 Vad är Start Marketing Date?
Detta är det datum som märkaren anger som startdatum för sin marknadsföring av läkemedelsprodukten.
Listing Expiration Date: 12-31-2021 Vad är Listing Expiration Date?
Detta är det datum då listningsregistret kommer att upphöra att gälla om det inte uppdateras eller certifieras av den som märker produkten.
Exclude Flag: N Vad är NDC Exclude Flag?
Fältet anger om produkten har tagits bort/uteslutits från NDC-katalogen på grund av att den inte har svarat på FDA:s begäran om korrigering av bristfälliga eller icke-kompatibla inlämningar. Värden = ”Y” eller ”N”.
* Vänligen läs nedanstående ansvarsfriskrivning.