Förekomsten, lokaliseringen och det longitudinella förloppet av icke-neoplastiska MRT-avvikelser hos barn och ungdomar med neurofibromatos typ 1 (NF 1) har studerats. Trettiofem patienter som uppfyllde kriterierna för NF 1 genomgick 114 MR-undersökningar. De var 9 månader till 18 år gamla vid den första undersökningen, och 23 undersöktes mer än en gång (2 – 11 gånger). Uppföljningstiden varierade från 3 månader till 10 år (medelvärde 4 år). Trettioen patienter (89 %) uppvisade fokala höga signalintensiteter på T2-viktade bilder i lillhjärnan, hjärnstammen, den djupa grå substansen i hjärnan och, mer sällan, i den vita substansen i hjärnan. Förändringar sågs också i 80 % respektive 50 % av de protondensitetsviktade och T1-viktade bilderna. Nytillkomna, växande, minskande och försvinnande lesioner förekom samtidigt och i alla åldrar. Nya lesioner utvecklades fortfarande i de sena tonåren. Tre lesioner uppvisade tillfällig kontrastförstärkning. Fem expansiva lesioner hittades hos fyra personer utan relaterade kliniska symtom. Fyra av dem gick tillbaka under uppföljningen. Dessa fall visar att differentialdiagnosen mellan neoplastiska och icke-neoplastiska lesioner inte är tydlig. Resultaten stöder uppfattningen att lesioner med hög T2-signal är så vanliga i NF 1 att de bör ingå som ytterligare ett kriterium för diagnosen.