Den karakteristiska lukten från människans armhålor bildas genom bakteriell påverkan på luktprekursorer som kommer från apokrina svettkörtlar. Kaukasier och afrikaner har en stark axillär lukt, medan många asiater endast har en svag syrlig lukt. I den här studien har vi bevisat att genen ABCC11 (MRP8), som kodar för en apikal utflödespump, är avgörande för bildandet av den karakteristiska axillärlukten och att en enkel-nukleotid-polymorfism (SNP) 538G → A, som är framträdande bland asiater, leder till en nästan fullständig förlust av de typiska luktkomponenterna i axillärsvetten. Sekretionen av aminosyrakonjugat av människospecifika luktämnen är avskaffad hos homozygota bärare av SNP:n, och steroida luktämnen och deras förmodade prekursorer är avsevärt reducerade. Dessutom visar vi att ABCC11 uttrycks och lokaliseras i apokrina svettkörtlar. Dessa uppgifter pekar på en nyckelfunktion för ABCC11 i utsöndringen av luktämnen och deras prekursorer från apokrina svettkörtlar. SNP 538G → A, som också bestämmer människans typ av öronvax, finns på en utökad haplotyp, som har nått >95% frekvens i vissa populationer under den senaste mänskliga evolutionen. Ett starkt positivt urval vid val av partner för partners med låg lukt med en dysfunktionell ABCC11-gen verkar vara en rimlig förklaring till denna slående frekvens av en allel med förlust av funktion.