Triacetontriperoxid (TATP) har framställts för att studera effekten av pH och temperatur på reaktionskinetiken. Ramanspektrum av flytande blandningar av aceton och väteperoxid registrerades mot tiden under hela försöket. Spektraldata för de flytande faserna visar att reaktionen mellan aceton och väteperoxid vid 25 grader C fortsätter att bilda intermediärer inom ett dygn. Med utgångspunkt i antagandet att en trolig reaktionsväg inbegriper en sekvens av reaktionssteg mellan aceton och väteperoxid, utfördes beräkningar av Raman-spektra med hjälp av en densitetsfunktionsteori (DFT)/Hartree-Fock-metod. Det var inte möjligt att utifrån detta med säkerhet bedöma vilka mellanprodukter som bildades i störst utsträckning i en blandning av aceton och väteperoxid. Man drog dock slutsatsen att den mest sannolika reaktionsblandningen är en blandning av de olika mellanprodukterna och att det hastighetsbestämmande steget är ringstängningen. Reaktionshastigheten för bildning av TATP visade sig öka med temperaturen och med tillsatser av svavelsyra till aceton/väteperoxidblandningen. Genom korrelation av induktionstiden för TATP-kristallisering mot pH visades att reaktionshastigheten är av första ordningen med avseende på H+-koncentrationen. Ramanspektren för utfällningarna från blandningarna stämde överens med tidigare studier som gjorts för TATP, utom i ett fall där en kristall som kristalliserats vid 343 K hade ett tydligt annorlunda Ramanspektrum. En jämförelse med beräknade spektrum visade att den producerade kristallen kunde vara diacetondiperoxid (DADP) eller tetraacetontetraperoxid (TrATrP). Röntgendiffraktionsanalyser av enkristaller visade att den kristalliserade kristallen vid 343 K var DADP.