Tunna halvledarfilmer av tennsulfid (SnS) deponerades genom organisk kemisk svavling i ångfas av metalliska tennskikt för att användas som fotoabsorberare i solceller. Metalliska 100-200 nm Sn-tunnskikt som avsatts genom DC magnetronsputtering svaveliserades i di-tert-butyl-disulfid (TBDS) ångström med 100 sccm N2-flöde under atmosfäriskt tryck vid temperaturer 300, 350 och 400 °C i 90 minuter. Röntgendiffraktionsstudien visar att det bildas en polykristallin enfasig SnS-film i ortorhombisk kristallstruktur med dominerande (111)-orientering vid 300 °C och förbättrad kristallinitet med mindre SnS2- och Sn2S3-fasinklusioner vid 350 °C. Ramanspektralanalysen visar dominerande 92 cm-1 och 222 cm-1 Ag och B1u samt mindre intensiva 141 och 164 cm-1 B2u och B3g vibrationslägen som tillhör SnS. Svavelisering vid 350 °C ledde till ytterligare Raman-toppar 147,6 och 176,7 cm-1 som tilldelas B2u- och B1u-lägen i SnS-fasen och som överensstämmer med diffraktionsstudien. Uppkomsten av Raman-toppar vid 152 och 308 cm-1 tyder på att SnS2- och Sn2S3-faserna växer vid sidan av SnS i filmer som svavelbehandlas vid 400 °C. Den 350 °C sulfurerade SnS-filmen visar indirekta och direkta bandgap på 1,1 respektive 1,56 eV och motsvarande högre värden på 1,42 och 2,07 eV för 400 °C sulfurerade SnS-filmer. Baserat på resultaten av mikrostruktur, diffraktion och Raman-spridning samt studier av optisk transmission vid lägre svaveliseringstider föreslås en väsentlig mekanism för bildning av SnS-film och för inklusion av sekundära faser.