Veliparib utvecklas av AbbVie. Det härstammar från en tidigare ledande substans (A 620223). FDA beviljade status som särläkemedel i november 2016 för NSCLC.
Kliniska prövningarRedigera
På 2017 hade 96 kliniska prövningar med veliparib registrerats hos FDA. Det ingick i I-SPY2-studien om bröstcancer.
Antal kliniska fas I-studier pågår. över 40 kliniska fas II-studier har registrerats, för indikationer som metastaserat melanom, bröstcancer, NSCLC, prostatacancer och hjärntumörer i samband med metastaserande primära tumörer.
Kombinationsstudier har utvärderat veliparib i kombination med doxorubicin, temozolomid, topotekan, karboplatin, paklitaxel, pemetrexed, cyklofosfamid, gemcitabin m.fl.
I juni 2014 pågick det i tre fas III-studier, för avancerad ovarialcancer, trippelnegativ bröstcancer och vid icke-småcellig lungcancer (NSCLC). År 2017 rapporterade AbbVie att veliparib inte lyckades förbättra resultaten i prövningarna av trippelnegativ bröstcancer och NSCLC.