VaikutusmekanismiTriamkinoloni
Ei vielä selvitetty. Fotodermatiitti. Psoriaasi. Atooppinen ihottuma. Seborrooinen ihottuma. Vaikeissa kosketusihottumatapauksissa. Ekseemaattinen ihottuma. Lichen planus. Nummulaarinen ekseema. Pretibiaalinen myksödeema. Mechrobiosis lipoidica. Erythroderma. Neurodermatiitti. Intertriginaalinen psoriaasi. Nodulaarinen kutina. Diskoidinen lupus erythematosus. Kuoriva ihottuma. Lichen simplex ja vesirokko.
PosologiaTriamsinoloni
Topikaalinen.
Oksklusiivinen hoito: Levitä kerros vaurioihin ja peitä ne polyeteenilevyllä, joka on hieman suurempi kuin hoidettava alue. Kiinnitä peitteen reunat viereiseen normaaliin ihoon liimakankaalla ja varmista, että sidos on ilmatiivis. Kun psoriaasivauriot asettuvat käsiin, peitä kädet polyeteenikäsineillä. Oklusiivista sidosta pidetään yllä 24 tuntia, minkä jälkeen se poistetaan ja hoito toistetaan.
– Avokuuri: Levitä pieni määrä haava-alueelle 2-3 kertaa päivässä hieromalla kevyesti, kun vaurioiden luonne sallii. Kun tila on hallinnassa, annosta on vähitellen pienennettävä.
Vasta-aiheetTriamsinoloni
Potilaille, joilla on aiemmin esiintynyt yliherkkyyttä aineosille; ihotuberkuloosissa ja joissakin virustiloissa, kuten herpes simplex ja vesirokko.
RaskausTriamsinoloni
Kuten muidenkin kortikosteroidien, myös triamsinoloniasetonidin on osoitettu olevan teratogeeninen eläimillä, mikä on johtanut (rotilla ja kaneilla) suulakihalkioihin ja/tai sisäiseen hydrokefalukseen sekä aksiaalisiin luustovikoihin.
Muut teratogeeniset vaikutukset, mukaan lukien keskushermoston ja kallon epämuodostumat, on havaittu kädellisillä. Triamkinoloniasetonidi aiheuttaa jyrsijöillä lisääntyneitä sikiön resorptioita, lisääntyneitä sikiön munasoluja, vähentynyttä jälkeläisten painoa ja pienentynyttä eloonjäämisvalikoimaa, mutta ei muutoksia syliluun valikoimassa.
HaittavaikutuksetTriamsinoloni
Polte, kutina, ärsytys, kuivuus, follikuloosi, hypertrichoosi, akneiformiset eruptiot, hypopigmentaatio, perioraalinen dermatiitti, allerginen kosketusihottuma, ihon maseroituminen, sekundaarinen infektio, ihon surkastuminen, striae, miliae-ihottuma.
Vidal VademecumLähde: Tämän ATC-luokituksen mukaisen vaikuttavaa ainetta koskevan monografian sisältö on laadittu ottaen huomioon kliiniset tiedot kaikista Meksikossa myyntiluvan saaneista ja markkinoille saatetuista lääkkeistä, jotka on luokiteltu kyseiseen ATC-koodiin. Yksityiskohtaiset tiedot, jotka COFEPRIS on hyväksynyt kustakin lääkevalmisteesta, löytyvät vastaavasta hyväksytystä teknisestä tiedotteesta.
Vaikuttavien aineiden monografiat: 01/01/2015.