Veliparibia kehittää AbbVie. Se on johdettu aiemmasta johtavasta yhdisteestä (A 620223). FDA myönsi marraskuussa 2016 harvinaislääkkeen statuksen NSCLC:lle.
Kliiniset tutkimuksetEdit
Vuoteen 2017 mennessä FDA:ssa oli rekisteröity 96 kliinistä tutkimusta, joissa oli mukana veliparibia. Se oli mukana I-SPY2-rintasyöpätutkimuksessa.
Lukuisia vaiheen I kliinisiä tutkimuksia on käynnissä.Yli 40 vaiheen II kliinistä tutkimusta on rekisteröity, ja ne koskevat muun muassa metastaattista melanoomaa, rintasyöpää, NSCLC:tä, eturauhassyöpää ja aivokasvaimia, joihin liittyy metastaattisia primaarikasvaimia.
Yhdistelmätutkimuksissa on arvioitu veliparibia yhdessä doksorubisiinin, temotsolomidin, topotekaanin, karboplatiinin, paklitakselin, pemetreksedin, syklofosfamidin, gemsitabiinin ym. kanssa.
Kesäkuuhun 2014 mennessä veliparibia tutkittiin kolmessa vaiheen III tutkimuksessa, pitkälle edenneen munasarjasyövän, kolmoisnegatiivisen rintasyövän ja ei-pienisoluisen keuhkosyövän (ei-pienisoluisessa keuhkosyövässä (ei-pienisoluinen keuhkosyöpä, NSCLC-syöpä) hoitoon. Vuonna 2017 AbbVie ilmoitti, että veliparibi ei parantanut tuloksia kolmoisnegatiivisen rintasyövän ja NSCLC:n tutkimuksissa.