Menselijke steroïde 5 alpha-reductases (S5αRs) en NADPH reduceren testosteron irreversibel tot het krachtiger dihydrotestosteron (DHT). S5αR-remmers zijn nuttige behandelingen voor DHT-afhankelijke ziekten, waaronder benigne prostaathyperplasie, androgene alopecia en haargroei, en acne. Er zijn drie S5αR isozymes, en er is behoefte aan veiliger en meer isozymselectieve remmers dan finasteride en dutasteride die momenteel zijn toegelaten. In deze studie worden de methoden voor het screenen op S5αR-remmende activiteit besproken en worden studies beschreven die het vermogen van kruidenpreparaten en hun bestanddelen om S5αR’s te remmen, karakteriseren. Wij hebben enorme variaties vastgesteld tussen studies in IC50s voor finasteride en dutasteride die als standaard worden gebruikt. Daarom doen wij een aantal aanbevelingen: Stabiele isozym specifieke transfectiesystemen moeten een gestandaardiseerd enzym/microsoompreparaat creëren en alle drie isozymes, evenals androgeenreceptor binding, moeten worden getest; overeengekomen reactieomstandigheden, met name de substraatconcentraties, en scheidings-/kwantitatiemethode geoptimaliseerd voor high throughput screening; systematische screening van kruidenverbindingen en zo uitgebreid mogelijk gebruik van leads om krachtiger en isozym specifieke remmers te ontwikkelen.